Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Implementation of Smoking Cessation Within NCI Community Oncology Research Program (NCORP) Sites (OaSiS)

2022. július 20. frissítette: Wake Forest University Health Sciences

Implementation Of Smoking Cessation Services Within NCI NCORP Community Sites With Organized Lung Cancer Screening Programs

Evaluate a multi-faceted training program to improve short-term smoking cessation rates (<14 days post-visit) and short (3 months) and sustained abstinence (6 months) among 1,114 enrolled smokers who present for low-dose computed tomography (LDCT) lung cancer screening in 26 community-based practices.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

We utilize an effectiveness-implementation hybrid design, employing a cluster, randomized control trial of community-based NCORP sites to study the effectiveness of a multi-faceted intervention to improve smoking cessation among lung cancer screening patients, as well as dissemination and implementation (D&I) science to optimize and accelerate translation of findings into clinical practice. We will: (1) Evaluate a multi-faceted training program to improve short-term smoking cessation rates (1-week post-visit) and sustained abstinence (6 months) among 1,114 enrolled smokers (557 in each trial arm) who present for LDCT lung cancer screening in community-based lung cancer screening practices; (2) Characterize the adoption and adaptation of the evidence-based tobacco cessation strategies in 26 community-based LDCT lung cancer screening programs; and (3) Develop and evaluate an implementation toolkit for integrating evidence-based tobacco cessation strategies in community-based LDCT lung cancer screening programs. Qualitative data will be collected from key informants at participating screening programs during and after intervention implementation. Quantitative survey data (baseline, <14 days, 3 months, and 6 months) and saliva specimens (6 months only) will be collected from smoking patients receiving screening within these programs.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1094

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Egyesült Államok, 19713
        • Helen F Graham Cancer Center
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Egyesült Államok, 30912
        • Augusta University Medical Center
      • Savannah, Georgia, Egyesült Államok, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Egyesült Államok, 96859
        • Tripler Army Medical Center
    • Illinois
      • Mount Vernon, Illinois, Egyesült Államok, 62864
        • Good Samaritan Regional Health Center
      • Urbana, Illinois, Egyesült Államok, 61801
        • Carle Cancer Center
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Egyesült Államok, 50010
        • McFarland Clinic PC - Ames
      • Des Moines, Iowa, Egyesült Államok, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok, 71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48106
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Egyesült Államok, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Royal Oak, Michigan, Egyesült Államok, 48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak
    • Minnesota
      • Waconia, Minnesota, Egyesült Államok, 55387
        • Ridgeview Medical Center
    • Missouri
      • Ballwin, Missouri, Egyesült Államok, 63011
        • Saint Louis Cancer and Breast Institute-Ballwin
      • Bolivar, Missouri, Egyesült Államok, 65613
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
      • Branson, Missouri, Egyesült Államok, 65616
        • Cox Cancer Center Branson
      • Joplin, Missouri, Egyesült Államok, 64804
        • Freeman Health System
      • Joplin, Missouri, Egyesült Államok, 64804
        • Mercy Hospital Joplin
      • Rolla, Missouri, Egyesült Államok, 65401
        • Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
      • Rolla, Missouri, Egyesült Államok, 65401
        • Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63109
        • Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
      • Springfield, Missouri, Egyesült Államok, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield, Missouri, Egyesült Államok, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
      • Washington, Missouri, Egyesült Államok, 63090
        • Mercy Hospital Washington
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Egyesült Államok, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada
      • Reno, Nevada, Egyesült Államok, 89503
        • Saint Mary's Regional Medical Center
    • New York
      • Bronx, New York, Egyesült Államok, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27103
        • Novant Health Forsyth Medical Center
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58103
        • Sanford South University Medical Center
    • Ohio
      • Chillicothe, Ohio, Egyesült Államok, 45601
        • Adena Regional Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73120
        • Mercy Hospital Oklahoma City
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17822
        • Geisinger Medical Center
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Egyesült Államok, 29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Clinton, South Carolina, Egyesült Államok, 29325
        • Prisma Health Cancer Institute - Laurens
      • Easley, South Carolina, Egyesült Államok, 29640
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok, 29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Greer, South Carolina, Egyesült Államok, 29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Seneca, South Carolina, Egyesült Államok, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38120
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23235
        • VCU Massey Cancer Center at Stony Point
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Egyesült Államok, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Agrees to have NCORP research personnel serve as the study liaison and another person to serve as the cessation program champion.
  • Agrees to participate in all aspects of the intervention, randomization, and evaluation.
  • Agrees to participate in a confidential 1-on-1 semi-structured interview with the research team.
  • Agrees to have the interview taped, transcribed and qualitatively analyzed.
  • Age ≥18 years
  • Potential participants will be screened using the following question: "Do you smoke cigarettes every day, some days, or not at all?" (BRFSS). A current smoker is anyone responds "every day" or "some days".

Exclusion Criteria:

  • Current use (previous 30 days) of a tobacco dependence treatment including bupropion, varenicline, and nicotine replacement
  • Individuals who use e-cigarettes and who are not smoking cigarettes. Dual users (those who use both e-cigarettes and cigarettes) will still be included in the trial.
  • The presence of a physical or cognitive impairment that would prevent a person from engaging in survey research (such as blindness, deafness, or dementia).
  • Individual has already completed the intended LDCT lung cancer screening for this study.
  • Non-English speaking participants.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention

Training of Lung Cancer Screening Personnel on implementation of the United States Public Health Service (US PHS) Guidelines for Smoking Cessation and Performance Coaching during Implementation Phase of the Study

Data collection from Patients: demographics, health status, smoking history, quitting behavior, perceptions of lung cancer risk and worry, impact of screening on tobacco use behavior, and exposure to the intervention. (baseline, <14 days, 3 months, and 6 months)
Egyéb: Personnel Training and Coaching Calls

Training of Lung Cancer Screening Personnel on implementation of the US PHS Guidelines for Smoking Cessation and Performance Coaching during Implementation Phase of the Study

Each site will have a coaching team: two members of our research team including an expert in tobacco cessation and an expert in lung cancer screening. Active coaching includes six, 1-1 ½ hour video exchanges among program sites and coaching teams, once every 4-6 weeks over an 8-month implementation phase. One week prior to the call, each site will be prompted with an email to inform the coaching team of any challenges associated with implementation.
Nincs beavatkozás: Usual Care

No training or performance coaching calls on personnel, just usual clinic practice.

Data collection from Patients: demographics, health status, smoking history, quitting behavior, perceptions of lung cancer risk and worry, impact of screening on tobacco use behavior, and exposure to the intervention. (baseline, <14 days, 3 months, and 6 months)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of Patients With 7-day Sustained Smoking Abstinence Reported in the Patient Survey
Időkeret: 6 months (after baseline)
7-day sustained smoking abstinence will be measured by the question "Have you smoked a cigarette (or other tobacco products), even a puff, in the last 7 days?" in patient survey.
6 months (after baseline)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Salivary Cotinine Test for Non-Smokers
Időkeret: 6 months (after baseline)
7-day Sustained Smoking abstinence will be validated using a salivary cotinine test in non smokers. Abstinence will be determined by percentage of smokers whose tests come back negative for cotinine. Low levels of cotinine less than 15 milligrams per milliliter (mg/mL) would suggest true smoking cessation and levels higher than or equal to 15 mg/mL would suggest they are still smoking.
6 months (after baseline)
Short-term Smoking Abstinence - Patient Survey
Időkeret: 3 months (after baseline)
Short-tem smoking abstinence will be measured as part of the patient survey as the percentage of patients who report that they have not smoked.
3 months (after baseline)
Total Number of Services Participant Reported Received at 14 Days
Időkeret: <= 14 days after baseline
Fidelity to the intervention will be measured by a patient survey that asks patients if they received up to 18 cessation services during the screening visit. This is the total each participant reported receiving and can range from 0 to 18, with higher values representing more services.
<= 14 days after baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Wake Forest University Health Sciences

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Kristie Foley, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 19.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00040071
  • 1R01CA207158-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • REBAWF-20817CD (Egyéb azonosító: NCI)
  • NCI-2017-01669 (Registry Identifier: NCI CTRP)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Wake Forest (WF) NCORP Research Base (RB) is committed to following the NIH Statement on Sharing Research Data (http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-03-032.html). As of July 2018, the WF NCORP RB signed an agreement with NCI to contribute de-identified data and data dictionaries from clinical trials conducted through our RB to the NCI National Clinical Trials Network (NCTN)/NCORP data archive within 6 months of primary and non-primary publications of phase II/III and phase III trials (https://nctn-data-archive.nci.nih.gov/). This will become the primary means for sharing raw data and we will adhere to the guidelines spelled out in the NCTN/NCORP Data Archive Usage Guide.

IPD megosztási időkeret

see NIH policy

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

request using uniform resource locator (URL) below

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Personnel Training and Coaching Calls

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel