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Development of Obesity and Bariatric Surgery

Impacts of Bariatric Surgery on Obesity in China

This study focus on the cause of obesity and impacts of bariatric surgery on it.

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • at Division of Endocrinology, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Obesity patients and controls

説明

Inclusion Criteria:

  1. Body mass index ≥18 kg/m2
  2. already received bariatric surgery or abdonimal surgery

Exclusion Criteria:

  1. acute stroke or acute myocardial infarction in 6 months
  2. autoimmune disease
  3. long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids and immunosuppressive drugs
  4. pregnancy
  5. consists with other endocrine diseases
  6. acute infection in2 weeks
  7. cancer
  8. use of antibiotics in 3 months
  9. chronic digestive inflammations 9

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
Obesity
Patients with obesity already received bariatric surgery
Healthy control
Volunteers with normal body weight and already received abdominal surgery

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Immunity cells
時間枠:up to 5 years
Ratio of immunity cells in circulating and adipose or liver tissue
up to 5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Body weight and height
時間枠:up to 5 years
Body weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
up to 5 years
Insulin
時間枠:up to 5 years
Insulin (mIU/L) concentartions in serum and adipose tissue
up to 5 years
Cytokine
時間枠:up to 5 years
Cytokines concentrations in circulating and adipose or liver tissue
up to 5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月30日

研究の完了 (予想される)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月25日

最初の投稿 (実際)

2017年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月11日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AF/SC-08/02.0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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