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定期的なヨガの練習が原発性不眠症の主観的および客観的な睡眠の質に及ぼす影響

2021年9月1日 更新者:Marie Bruyneel、Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
この研究の目的は、一次性不眠症に苦しむ患者における定期的なビニヨガの効果を評価することです.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

不眠症はヨーロッパで非常に一般的です (14-27%)。 認知行動療法は、原発性不眠症に苦しむ患者にとって最適な治療法であり、患者の 62% で長期 (2 年間) の睡眠の質の改善を得ることができます。 ヨガは、不安障害に苦しむ患者に効果があることが示されているもう 1 つの行動療法です。 睡眠障害におけるヨガの効果に焦点を当てた研究はほとんどありません。 この研究の目的は、一次性不眠症に苦しむ患者の睡眠の質(主観的および客観的)に対する定期的なViniyogaの効果を評価することです.

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1000
        • CHU Saint Pierre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-一次不眠症

除外基準:

  • 交代制勤務、
  • 関連する睡眠障害 (睡眠時無呼吸症候群、ナルコレプシーなど)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ
3ヶ月間ヨガレッスンを受けている患者様
とインストラクターによる 3 か月間に 4 回のヨガレッスン。 患者は、毎日 5 ~ 30 分間ヨガを行うよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総睡眠時間
時間枠:3ヶ月
睡眠ポリグラフとアクチグラフィで測定した総睡眠時間
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠潜時
時間枠:3ヶ月
睡眠ポリグラフとアクチグラフィーによって測定された睡眠潜時
3ヶ月
睡眠効率
時間枠:3ヶ月
睡眠ポリグラフとアクチグラフィで測定した睡眠効率
3ヶ月
入眠後の覚醒
時間枠:3ヶ月
睡眠ポリグラフとアクチグラフィーによって測定された入眠後の覚醒
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marie Bruyneel, MD, PhD、CHU St Pierre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月8日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月16日

最初の投稿 (実際)

2017年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

原発性不眠症の臨床試験

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