サーマルカメラによる心室腹腔シャント血流の検出 (Infrared Shunt)
2020年5月8日 更新者：University of Pennsylvania
過去には、適切なシャント機能の代用としてサーマルカメラを使用してチューブ内の流れを実証したという報告がありました。
これは、適切に機能しているかどうかをほぼ 90% の精度で判断できることが示されましたが、普遍的に入手できるわけではない高価な機器が必要でした。
現在、スマートフォンベースのサーマルカメラ技術が登場しています (Flir One: http://www.flir.com/flirone/)
これにより、この技術が医療用途に広く利用可能になる可能性があります。
研究の目的は、このデバイスが VP シャントの遠位チューブ内の流れを実証できるかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ペンシルベニア大学脳神経外科のVPシャントを有する成人患者
説明
包含基準:
- 既知のVPシャントを有する患者
- シャント機能のステータスがわかっています。
- 傷が十分に治癒した患者（手術直後の患者は除く）
除外基準:
- 緊急にシャント再置換術が必要な患者
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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シャントが機能していると疑われる
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シャントが機能していない疑いがある
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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スマートフォン ベースのサーマル カメラで VP シャントの遠位チューブの流れを判断できるかどうかを確認します。
時間枠：3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月16日
一次修了 (実際)
2019年11月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月2日
試験登録日
最初に提出
2018年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月23日
最初の投稿 (実際)
2018年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月8日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。