Detecção de Câmera Térmica de Fluxo de Derivação Ventriculoperitoneal (Infrared Shunt)
8 de maio de 2020 atualizado por: University of Pennsylvania
No passado, houve relatos de uso de câmeras térmicas para demonstrar o fluxo na tubulação como um substituto da função de derivação adequada.
Isso demonstrou ter quase 90% de precisão na determinação do funcionamento adequado, mas exigia equipamentos caros que não estavam disponíveis universalmente.
Agora existe tecnologia de câmera térmica baseada em smartphone (Flir One: http://www.flir.com/flirone/)
que poderiam tornar esta técnica amplamente disponível para uso em cuidados de saúde.
O objetivo do estudo é determinar se este dispositivo pode demonstrar fluxo na tubulação distal de um shunt VP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos com shunts VP na Universidade da Pensilvânia, Departamento de Neurocirurgia
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com shunt VP conhecido
- Status da função de derivação conhecido.
- Pacientes com feridas bem cicatrizadas (sem pacientes em pós-operatório imediato)
Critério de exclusão:
- Pacientes com necessidade urgente de revisão do shunt
- Idade inferior a 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Shunt suspeito de estar funcionando
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|
Shunt suspeito de não estar funcionando
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Determine se uma câmera termográfica baseada em smartphone pode determinar o fluxo na tubulação distal de um shunt VP.
Prazo: 3 anos
|
3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
2 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 827169
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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