コネクテッド ヨークシャー: 病院前、救急部門、時間外サービス データのデータ連携研究
ヨークシャーとハンバーにおける救急医療システムの需要の分析: 病院前、救急部門、時間外サービスのデータのデータ連携研究
英国全土で救急科 (ED) の需要が高まっています。 サービスが逼迫しており、その結果、待ち時間が増加し、患者ケアに支障をきたしています。
ヨークシャー全土のさまざまな病院やサービスからの患者データをリンクすることで、研究者は、地域の救急医療 (UEC) サービスがどのように機能するかについて、より完全な全体像を構築することができます。
この図は、研究者が EUC サービスを通じた患者の流れを理解し、最も一般的な健康問題が何であるかを理解し、将来の地域サービスをより適切に計画するのに役立ちます。 匿名データは、科学者が地域全体にわたる EUC サービスを理解し、より同期された方法で改善を提案するのに役立ちます。
医療サービス管理者も、ヨークシャーの 1 つの ED を他の ED とどのように比較するかを理解できるようになります。 既存のデータを再利用することで、研究者は病院がお互いから教訓を学び、各地域のサービスを改善し、患者により良いケアを提供できるようにすることもできます。
将来的には、この情報は研究者が病気の発生を事前に計画し、予測するのに役立ちます。 使用されるデータは、時間の経過とともに、より適切で的を絞ったケアの提供に役立つストーリーを伝えます。
研究プロジェクトの目的は、ヨークシャーとハンバー地域全体ですでに開発されている専門知識に基づいて独自のデータセットを構築することです。 当社は、EUC の多数のプロバイダーから定期的な NHS データを収集し、データをリンクして EUC 需要の一貫した全体像を提供します。 この豊富なデータ ソースにより、EUC サービスをシステム全体として表示できるようになり、患者によるシステムに対する需要や、システムを通る患者の流れを分析できるようになります。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 2011 年から 2017 年の間にヨークシャーとハンバー地域で緊急医療サービスを利用できるようになった
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NHS111
時間枠:2011-2017
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NHS111 にアクセスし、ヨークシャー救急サービスによって救急部門に搬送された人の数(年齢、性別、訴えの主訴、所在地によって層別化)
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2011-2017
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヤス
時間枠:2011-2017
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ヨークシャー救急サービスにアクセスし、救急部門に搬送された人の数(年齢、性別、訴えの主訴、所在地によって階層化)
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2011-2017
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ダイレクトED
時間枠:2011-2017
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救急部門に(直接)アクセスした人の数、年齢、性別、訴えの主訴、場所によって層別化
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2011-2017
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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UECサービス利用のマッピング
時間枠:2011-2017
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リンクされたデータを使用して、UEC サービスが患者によってどのように利用されているかをマッピングします。
ED に参加するために人々はどれくらいの距離を移動しますか。人々はどこから移動しているのか(自宅など)、対象期間中の各サービスの流れ(年、月、日、時間)など
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2011-2017
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。