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コネクテッド ヨークシャー: 病院前、救急部門、時間外サービス データのデータ連携研究

2019年2月28日 更新者:Professor Suzanne Mason、University of Sheffield

ヨークシャーとハンバーにおける救急医療システムの需要の分析: 病院前、救急部門、時間外サービスのデータのデータ連携研究

英国全土で救急科 (ED) の需要が高まっています。 サービスが逼迫しており、その結果、待ち時間が増加し、患者ケアに支障をきたしています。

ヨークシャー全土のさまざまな病院やサービスからの患者データをリンクすることで、研究者は、地域の救急医療 (UEC) サービスがどのように機能するかについて、より完全な全体像を構築することができます。

この図は、研究者が EUC サービスを通じた患者の流れを理解し、最も一般的な健康問題が何であるかを理解し、将来の地域サービスをより適切に計画するのに役立ちます。 匿名データは、科学者が地域全体にわたる EUC サービスを理解し、より同期された方法で改善を提案するのに役立ちます。

医療サービス管理者も、ヨークシャーの 1 つの ED を他の ED とどのように比較するかを理解できるようになります。 既存のデータを再利用することで、研究者は病院がお互いから教訓を学び、各地域のサービスを改善し、患者により良いケアを提供できるようにすることもできます。

将来的には、この情報は研究者が病気の発生を事前に計画し、予測するのに役立ちます。 使用されるデータは、時間の経過とともに、より適切で的を絞ったケアの提供に役立つストーリーを伝えます。

研究プロジェクトの目的は、ヨークシャーとハンバー地域全体ですでに開発されている専門知識に基づいて独自のデータセットを構築することです。 当社は、EUC の多数のプロバイダーから定期的な NHS データを収集し、データをリンクして EUC 需要の一貫した全体像を提供します。 この豊富なデータ ソースにより、EUC サービスをシステム全体として表示できるようになり、患者によるシステムに対する需要や、システムを通る患者の流れを分析できるようになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

7500000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2011年から2017年の間にヨークシャーとハンバー地域で救急医療サービスを利用したことのある人

説明

包含基準:

  • 2011 年から 2017 年の間にヨークシャーとハンバー地域で緊急医療サービスを利用できるようになった

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NHS111
時間枠:2011-2017
NHS111 にアクセスし、ヨークシャー救急サービスによって救急部門に搬送された人の数(年齢、性別、訴えの主訴、所在地によって層別化)
2011-2017

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヤス
時間枠:2011-2017
ヨークシャー救急サービスにアクセスし、救急部門に搬送された人の数(年齢、性別、訴えの主訴、所在地によって階層化)
2011-2017
ダイレクトED
時間枠:2011-2017
救急部門に(直接)アクセスした人の数、年齢、性別、訴えの主訴、場所によって層別化
2011-2017

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
UECサービス利用のマッピング
時間枠:2011-2017
リンクされたデータを使用して、UEC サービスが患者によってどのように利用されているかをマッピングします。 ED に参加するために人々はどれくらいの距離を移動しますか。人々はどこから移動しているのか(自宅など)、対象期間中の各サービスの流れ(年、月、日、時間)など
2011-2017

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月31日

研究の完了

2022年12月6日

試験登録日

最初に提出

2018年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月27日

最初の投稿 (実際)

2018年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月28日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USheffield

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究は現在、研究データベースとなっており、研究者は申請に応じてデータ抽出を取得し、CHC 研究の焦点に合わせた研究に使用することができます。

IPD 共有時間枠

2019年

IPD 共有アクセス基準

詳細についてはマキシン・クザフスキーにお問い合わせください

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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