- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03482271
Connected Yorkshire: En datakopplingsstudie av prehospital, akutmottagning och out of hour Service Data
Analysera efterfrågan på akut- och akutvårdssystem i Yorkshire och Humber: En datakopplingsstudie av data från prehospital, akutmottagning och out of hour Service
Det finns en ökad efterfrågan på akutmottagningar (ED) över hela Storbritannien. Tjänsterna blir ansträngda och som ett resultat ökar väntetiderna och patientvården blir lidande.
Genom att länka samman patientdata från olika sjukhus och tjänster över hela Yorkshire kan forskare bygga en mer komplett bild av hur akut- och akutvårdstjänster (UEC) i regionen fungerar.
Den här bilden kommer att hjälpa forskare att förstå flödet av patienter genom EUC-tjänster, att förstå vilka de vanligaste hälsoproblemen är och att bättre planera samhällstjänster i framtiden. De anonyma uppgifterna kan hjälpa forskare att förstå EUC-tjänster över en hel region och föreslå förbättringar på ett mycket mer synkroniserat sätt.
Hälsovårdschefer kommer också att kunna förstå hur en ED i Yorkshire kan jämföras med en annan. Genom att återanvända befintlig data kommer forskare också att tillåta sjukhus att dra lärdom av varandra så att varje lokal service kan förbättra och ge bättre vård för sina patienter.
I framtiden kommer denna information att hjälpa forskare att planera och förutse sjukdomsutbrott. Den data som används kommer med tiden att berätta en historia som kommer att hjälpa till att leverera bättre och mer riktad vård.
Syftet med forskningsprojektet är att bygga en unik datauppsättning baserad på expertis som redan utvecklats över Yorkshire och Humber-regionen. Vi kommer att samla in rutinmässiga NHS-data från ett antal leverantörer av EUC och länka data för att ge en sammanhängande bild av EUC-efterfrågan. Denna rika datakälla kommer att göra det möjligt för EUC-tjänsterna att ses som ett helt system, vilket gör det möjligt att analysera efterfrågan på systemet från patienter samt patientflödet genom systemet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- få tillgång till akut- och akutvård i Yorkshire och Humber-regionen mellan 2011 och 2017
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
NHS111
Tidsram: 2011-2017
|
Antal personer som har tillgång till NHS111 och överförts till akutmottagningen av Yorkshire Ambulance Service, stratisifierade efter ålder, kön, inlämnande av klagomål, plats
|
2011-2017
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
YAS
Tidsram: 2011-2017
|
Antal personer som tillträder Yorkshire Ambulance Service och överförs till akutmottagningen, stratisifierade efter ålder, kön, inlämnande av klagomål, plats
|
2011-2017
|
Riktad
Tidsram: 2011-2017
|
Antal personer som besöker akutmottagningen (direkt), stratisifierade efter ålder, kön, klagomål, plats
|
2011-2017
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kartläggning av UEC-tjänstanvändning
Tidsram: 2011-2017
|
Kartlägg med hjälp av länkade data hur UEC-tjänsten används av patienter.
Hur långt människor kommer att resa för att delta i ED; Var reser människor ifrån (hem, etc), flödet genom var och en av tjänsterna under hela den täckta tidsperioden (årligen, månadsvis, dagligen, varje timme), etc.
|
2011-2017
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- USheffield
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inget ingripande - endast datainsamling
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeFriskt ämneFörenta staterna
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar inte rekryterat ännuNäring, hälsosam