Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Connected Yorkshire: En datakopplingsstudie av prehospital, akutmottagning och out of hour Service Data

28 februari 2019 uppdaterad av: Professor Suzanne Mason, University of Sheffield

Analysera efterfrågan på akut- och akutvårdssystem i Yorkshire och Humber: En datakopplingsstudie av data från prehospital, akutmottagning och out of hour Service

Det finns en ökad efterfrågan på akutmottagningar (ED) över hela Storbritannien. Tjänsterna blir ansträngda och som ett resultat ökar väntetiderna och patientvården blir lidande.

Genom att länka samman patientdata från olika sjukhus och tjänster över hela Yorkshire kan forskare bygga en mer komplett bild av hur akut- och akutvårdstjänster (UEC) i regionen fungerar.

Den här bilden kommer att hjälpa forskare att förstå flödet av patienter genom EUC-tjänster, att förstå vilka de vanligaste hälsoproblemen är och att bättre planera samhällstjänster i framtiden. De anonyma uppgifterna kan hjälpa forskare att förstå EUC-tjänster över en hel region och föreslå förbättringar på ett mycket mer synkroniserat sätt.

Hälsovårdschefer kommer också att kunna förstå hur en ED i Yorkshire kan jämföras med en annan. Genom att återanvända befintlig data kommer forskare också att tillåta sjukhus att dra lärdom av varandra så att varje lokal service kan förbättra och ge bättre vård för sina patienter.

I framtiden kommer denna information att hjälpa forskare att planera och förutse sjukdomsutbrott. Den data som används kommer med tiden att berätta en historia som kommer att hjälpa till att leverera bättre och mer riktad vård.

Syftet med forskningsprojektet är att bygga en unik datauppsättning baserad på expertis som redan utvecklats över Yorkshire och Humber-regionen. Vi kommer att samla in rutinmässiga NHS-data från ett antal leverantörer av EUC och länka data för att ge en sammanhängande bild av EUC-efterfrågan. Denna rika datakälla kommer att göra det möjligt för EUC-tjänsterna att ses som ett helt system, vilket gör det möjligt att analysera efterfrågan på systemet från patienter samt patientflödet genom systemet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

7500000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje person som har fått tillgång till en akut- och akutvårdstjänst i Yorkshire och Humber-regionen mellan 2011 och 2017

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • få tillgång till akut- och akutvård i Yorkshire och Humber-regionen mellan 2011 och 2017

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NHS111
Tidsram: 2011-2017
Antal personer som har tillgång till NHS111 och överförts till akutmottagningen av Yorkshire Ambulance Service, stratisifierade efter ålder, kön, inlämnande av klagomål, plats
2011-2017

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
YAS
Tidsram: 2011-2017
Antal personer som tillträder Yorkshire Ambulance Service och överförs till akutmottagningen, stratisifierade efter ålder, kön, inlämnande av klagomål, plats
2011-2017
Riktad
Tidsram: 2011-2017
Antal personer som besöker akutmottagningen (direkt), stratisifierade efter ålder, kön, klagomål, plats
2011-2017

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kartläggning av UEC-tjänstanvändning
Tidsram: 2011-2017
Kartlägg med hjälp av länkade data hur UEC-tjänsten används av patienter. Hur långt människor kommer att resa för att delta i ED; Var reser människor ifrån (hem, etc), flödet genom var och en av tjänsterna under hela den täckta tidsperioden (årligen, månadsvis, dagligen, varje timme), etc.
2011-2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2019

Avslutad studie

6 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2018

Första postat (Faktisk)

29 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • USheffield

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Studien är nu en forskningsdatabas och forskare kan erhålla dataextrakt, på ansökan, för användning i forskning i linje med CHC-studiens fokus.

Tidsram för IPD-delning

2019

Kriterier för IPD Sharing Access

Kontakta Maxine Kuczawski för mer information

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande - endast datainsamling

3
Prenumerera