- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03482271
Connected Yorkshire: En datakoblingsundersøgelse af data fra præhospital, akutafdeling og uden for åbningstid
Analyse af efterspørgsel efter akutte og akutte plejesystemer i Yorkshire og Humber: En datakoblingsundersøgelse af data fra præhospital, akutafdeling og uden for åbningstid
Der er øget efterspørgsel på akutafdelinger (ED) i hele Storbritannien. Ydelserne bliver strakte, og som følge heraf er ventetiderne stigende, og patientbehandlingen lider.
Ved at sammenkæde patientdata fra forskellige hospitaler og tjenester på tværs af Yorkshire, er forskere i stand til at opbygge et mere komplet billede af, hvordan akut- og akutbehandlingstjenester (UEC) i regionen fungerer.
Dette billede vil hjælpe forskere med at forstå strømmen af patienter gennem EUC-tjenester, til at forstå, hvad de mest almindelige sundhedsproblemer er, og til bedre at planlægge samfundstjenester i fremtiden. De anonyme data kan hjælpe videnskabsmænd med at forstå EUC-tjenester på tværs af en hel region og foreslå forbedringer på en meget mere synkroniseret måde.
Sundhedstjenesteledere vil også være i stand til at forstå, hvordan en ED i Yorkshire kan sammenlignes med en anden. Ved at genbruge eksisterende data vil forskere også give hospitaler mulighed for at lære af hinanden, så hver lokal service kan forbedre og levere bedre pleje til sine patienter.
I fremtiden vil disse oplysninger hjælpe forskere med at planlægge og forudsige sygdomsudbrud. De anvendte data vil over tid fortælle en historie, der vil hjælpe med at levere bedre og mere målrettet pleje.
Målet med forskningsprojektet er at bygge et unikt datasæt baseret på ekspertise, der allerede er udviklet på tværs af Yorkshire og Humber-regionen. Vi vil indsamle rutinemæssige NHS-data fra en række udbydere af EUC og sammenkæde dataene for at give et sammenhængende billede af EUC-efterspørgslen. Denne rige datakilde vil gøre det muligt at se EUC-tjenesterne som et helt system, hvilket gør det muligt at analysere patienternes efterspørgsel på systemet såvel som strømmen af patienter gennem systemet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- få adgang til akut- og nødhjælpstjenester i Yorkshire og Humber-regionen mellem 2011 og 2017
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NHS111
Tidsramme: 2011-2017
|
Antal personer, der har adgang til NHS111 og overført til skadestuen af Yorkshire Ambulance Service, stratisificeret efter alder, køn, indgivelse af klage, placering
|
2011-2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
YAS
Tidsramme: 2011-2017
|
Antal personer, der får adgang til Yorkshire Ambulance Service og overført til skadestuen, stratisificeret efter alder, køn, indgivelse af klage, placering
|
2011-2017
|
|
Direkte ED
Tidsramme: 2011-2017
|
Antal personer, der får adgang til akutmodtagelsen (direkte), stratisificeret efter alder, køn, indgivelse af klage, placering
|
2011-2017
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kortlægning af UEC-tjenestebrug
Tidsramme: 2011-2017
|
Brug de tilknyttede data til at kortlægge, hvordan UEC-tjenesten bruges af patienter.
Hvor langt folk vil rejse for at deltage i ED; Hvor rejser folk fra (hjem osv.), flowet gennem hver af tjenesterne i hele den dækkede periode (årligt, månedligt, dagligt, hver time) osv.
|
2011-2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- USheffield
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .