- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03482271
Connected Yorkshire: En datakoblingsstudie av data fra prehospital, akuttavdeling og utenom arbeidstid
Analyse av etterspørselen etter akutt- og akuttbehandlingssystem i Yorkshire og Humber: En datakoblingsstudie av data fra prehospital, akuttavdeling og utenom arbeidstid
Det er økt etterspørsel etter akuttmottak (ED) over hele Storbritannia. Tjenestene blir strukket og som et resultat øker ventetidene og pasientbehandlingen lider.
Ved å koble sammen pasientdata fra forskjellige sykehus og tjenester over hele Yorkshire, er forskere i stand til å bygge et mer fullstendig bilde av hvordan akutt- og akutthjelp (UEC)-tjenester i regionen fungerer.
Dette bildet vil hjelpe forskere til å forstå strømmen av pasienter gjennom EUC-tjenester, til å forstå hva de vanligste helseproblemene er og til å bedre planlegge samfunnstjenester i fremtiden. De anonyme dataene kan hjelpe forskere med å forstå EUC-tjenester på tvers av en hel region og foreslå forbedringer på en mye mer synkronisert måte.
Helsetjenesteledere vil også kunne forstå hvordan en ED i Yorkshire sammenlignes med en annen. Ved å gjenbruke eksisterende data vil forskere også tillate sykehus å lære av hverandre slik at hver lokal tjeneste kan forbedre og levere bedre omsorg for sine pasienter.
I fremtiden vil denne informasjonen hjelpe forskere med å planlegge og forutsi sykdomsutbrudd. Dataene som brukes vil over tid fortelle en historie som vil bidra til å levere bedre og mer målrettet omsorg.
Målet med forskningsprosjektet er å bygge et unikt datasett basert på ekspertise som allerede er utviklet over hele Yorkshire og Humber-regionen. Vi vil samle inn rutinemessige NHS-data fra en rekke leverandører av EUC og koble dataene for å gi et sammenhengende bilde av EUC-etterspørselen. Denne rike datakilden vil gjøre det mulig å se EUC-tjenestene som et helhetlig system, noe som gjør det mulig å analysere etterspørselen til systemet fra pasienter, så vel som pasientflyten gjennom systemet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- få tilgang til akutt- og nødhjelpstjenester i Yorkshire og Humber-regionen mellom 2011 og 2017
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NHS111
Tidsramme: 2011-2017
|
Antall personer som har tilgang til NHS111 og overført til akuttmottaket av Yorkshire Ambulance Service, stratisifisert etter alder, kjønn, presenterende klage, plassering
|
2011-2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
YAS
Tidsramme: 2011-2017
|
Antall personer som har tilgang til Yorkshire Ambulance Service og overført til akuttmottaket, lagdelt etter alder, kjønn, klage, sted
|
2011-2017
|
|
Regissert
Tidsramme: 2011-2017
|
Antall personer som går inn på akuttmottaket (direkte), stratisifisert etter alder, kjønn, klage, sted
|
2011-2017
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kartlegging av UEC-tjenestebruk
Tidsramme: 2011-2017
|
Bruk de tilknyttede dataene, kartlegg hvordan UEC-tjenesten brukes av pasienter.
Hvor langt folk vil reise for å delta på ED; Hvor reiser folk fra (hjem osv.), flyten gjennom hver av tjenestene gjennom hele tidsperioden som dekkes (årlig, månedlig, daglig, timevis) osv.
|
2011-2017
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- USheffield
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .