Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Connected Yorkshire: badanie powiązań danych dotyczące danych przedszpitalnych, oddziałów ratunkowych i usług poza godzinami pracy

28 lutego 2019 zaktualizowane przez: Professor Suzanne Mason, University of Sheffield

Analiza zapotrzebowania na systemy opieki doraźnej i pilnej w Yorkshire i Humber: badanie powiązań danych dotyczące danych przedszpitalnych, oddziałów ratunkowych i usług poza godzinami pracy

Istnieje zwiększone zapotrzebowanie na oddziały ratunkowe (ED) w całej Wielkiej Brytanii. Usługi stają się coraz bardziej rozciągnięte, w wyniku czego czas oczekiwania wydłuża się, a opieka nad pacjentem cierpi.

Łącząc dane pacjentów z różnych szpitali i usług w całym Yorkshire, naukowcy są w stanie zbudować pełniejszy obraz funkcjonowania służb ratunkowych i pilnych (UEC) w regionie.

Ten obraz pomoże naukowcom zrozumieć przepływ pacjentów przez usługi EUC, zrozumieć, jakie są najczęstsze problemy zdrowotne i lepiej zaplanować usługi społeczne w przyszłości. Anonimowe dane mogą pomóc naukowcom zrozumieć usługi EUC w całym regionie i zasugerować ulepszenia w znacznie bardziej zsynchronizowany sposób.

Menedżerowie służby zdrowia będą również w stanie zrozumieć, jak jeden SOR w Yorkshire wypada w porównaniu z innym. Dzięki ponownemu wykorzystaniu istniejących danych badacze pozwolą również szpitalom uczyć się od siebie nawzajem, aby każda lokalna służba mogła ulepszyć i zapewnić lepszą opiekę swoim pacjentom.

W przyszłości informacje te pomogą naukowcom w planowaniu z wyprzedzeniem i przewidywaniu wybuchów chorób. Wykorzystane dane będą z czasem opowiadać historię, która pomoże zapewnić lepszą i bardziej ukierunkowaną opiekę.

Celem projektu badawczego jest zbudowanie unikalnego zestawu danych w oparciu o wiedzę specjalistyczną, która jest już opracowywana w regionie Yorkshire i Humber. Będziemy gromadzić rutynowe dane NHS od wielu dostawców EUC i łączyć dane, aby zapewnić spójny obraz zapotrzebowania na EUC. To bogate źródło danych pozwoli na postrzeganie usług EUC jako całego systemu, umożliwiając analizę zapotrzebowania na system ze strony pacjentów, a także przepływu pacjentów przez system.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

7500000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda osoba, która w latach 2011-2017 uzyskała dostęp do usług pilnej i nagłej pomocy w Yorkshire i regionie Humber

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dostęp do usług pilnej i pilnej opieki w Yorkshire i regionie Humber w latach 2011-2017

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NHS111
Ramy czasowe: 2011-2017
Liczba osób korzystających z NHS111 i przekazanych na oddział ratunkowy przez pogotowie ratunkowe w Yorkshire, w podziale na wiek, płeć, zgłoszenie skargi, lokalizację
2011-2017

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TAK
Ramy czasowe: 2011-2017
Liczba osób zgłaszających się do pogotowia ratunkowego Yorkshire i przekazywanych na oddział ratunkowy, w podziale na wiek, płeć, zgłoszenie skargi, lokalizację
2011-2017
Skierowany
Ramy czasowe: 2011-2017
Liczba osób zgłaszających się na oddział ratunkowy (bezpośrednio), w podziale na wiek, płeć, zgłoszenie skargi, lokalizację
2011-2017

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mapowanie wykorzystania usług UEC
Ramy czasowe: 2011-2017
Korzystając z połączonych danych, zmapuj sposób korzystania z usługi UEC przez pacjentów. Jak daleko ludzie będą podróżować, aby wziąć udział w SOR; Skąd podróżują ludzie (do domu itp.), przepływ przez każdą z usług w całym okresie czasu (rocznie, miesięcznie, codziennie, godzinowo) itp.
2011-2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów

6 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USheffield

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Badanie jest teraz bazą danych badań, a naukowcy mogą uzyskiwać wyciągi danych, na wniosek, do wykorzystania w badaniach zgodnych z celem badania CHC.

Ramy czasowe udostępniania IPD

2019

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Skontaktuj się z Maxine Kuczawski, aby uzyskać szczegółowe informacje

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj