Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Connected Yorkshire: Datalinkitystutkimus esisairaalan, ensiapuosaston ja työajan ulkopuolella tapahtuvan palvelun tiedoista

torstai 28. helmikuuta 2019 päivittänyt: Professor Suzanne Mason, University of Sheffield

Hätä- ja kiireellisten hoitojärjestelmien kysynnän analysointi Yorkshiressa ja Humberissa: Datalinkitystutkimus esisairaalaa, ensiapuosastoa ja työajan ulkopuolella tapahtuvaa palvelua koskevista tiedoista

Ensiapuosastojen (ED) kysyntä on lisääntynyt kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Palvelut venyvät ja sen seurauksena odotusajat pitenevät ja potilaiden hoito kärsii.

Yhdistämällä potilastietoja eri sairaaloista ja palveluista eri puolilla Yorkshirea, tutkijat voivat rakentaa kattavamman kuvan siitä, kuinka hätä- ja kiireelliset hoitopalvelut (UEC) toimivat alueella.

Tämä kuva auttaa tutkijoita ymmärtämään potilasvirtaa EUC-palvelujen kautta, ymmärtämään yleisimmät terveysongelmat ja suunnittelemaan paremmin yhteisöpalveluja tulevaisuudessa. Anonyymit tiedot voivat auttaa tutkijoita ymmärtämään EUC-palveluita koko alueella ja ehdottamaan parannuksia paljon synkronoidummin.

Terveyspalvelupäälliköt voivat myös ymmärtää, kuinka yksi Yorkshiressa sijaitseva ED vertaa toiseen. Uudelleenkäyttämällä olemassa olevaa dataa tutkijat antavat myös sairaaloiden ottaa oppia toisiltaan, jotta jokainen paikallinen palvelu voi parantaa ja tarjota parempaa hoitoa potilailleen.

Tulevaisuudessa nämä tiedot auttavat tutkijoita suunnittelemaan ja ennustamaan tautipesäkkeitä. Käytetyt tiedot kertovat ajan mittaan tarinan, joka auttaa tarjoamaan parempaa ja kohdennetumpaa hoitoa.

Tutkimusprojektin tavoitteena on rakentaa ainutlaatuinen aineisto, joka perustuu jo kehitettävän asiantuntemukseen Yorkshiren ja Humberin alueella. Keräämme rutiininomaisia ​​NHS-tietoja useilta EUC-palveluntarjoajilta ja yhdistämme tiedot tarjotaksemme yhtenäisen kuvan EUC:n kysynnästä. Tämän runsaan tietolähteen avulla EUC-palveluita voidaan tarkastella kokonaisena järjestelmänä, jolloin voidaan analysoida potilaiden järjestelmän kysyntää sekä potilasvirtaa järjestelmän läpi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

7500000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen henkilö, joka on käyttänyt kiireellistä ja ensiapupalvelua Yorkshiressa ja Humberin alueella vuosina 2011–2017

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • päästä kiireellisiin ja ensiapupalveluihin Yorkshiressa ja Humberin alueella vuosina 2011–2017

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NHS111
Aikaikkuna: 2011-2017
NHS111:tä käyttävien ja Yorkshiren ambulanssipalvelun päivystykseen siirtämien ihmisten lukumäärä iän, sukupuolen, valituksen esittäneiden ja sijainnin mukaan
2011-2017

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
YAS
Aikaikkuna: 2011-2017
Yorkshiren ambulanssipalveluun saapuneiden ja päivystykseen siirrettyjen ihmisten määrä iän, sukupuolen, valituksen esittäneiden ja sijainnin mukaan
2011-2017
Suora ED
Aikaikkuna: 2011-2017
Päivystykseen (suoraan) saapuneiden ihmisten määrä iän, sukupuolen, valituksen esittäneiden, sijainnin mukaan
2011-2017

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UEC-palvelun käytön kartoitus
Aikaikkuna: 2011-2017
Kartoita linkitettyjen tietojen avulla, miten potilaat käyttävät UEC-palvelua. Kuinka pitkälle ihmiset matkustavat osallistuakseen ED-tilaisuuteen; Mistä ihmiset matkustavat (kotoa jne.), virtaus kunkin palvelun läpi kattaman ajanjakson aikana (vuosittain, kuukausittain, päivittäin, tunneittain) jne.
2011-2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USheffield

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus on nyt tutkimustietokanta, ja tutkijat voivat saada hakemuksesta tietootteita käytettäväksi CHC-tutkimuksen painopisteen mukaisessa tutkimuksessa.

IPD-jaon aikakehys

2019

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ota yhteyttä Maxine Kuczawskiin saadaksesi lisätietoja

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei puuttumista - vain tiedonkeruu

3
Tilaa