Connected Yorkshire: een gegevenskoppelingsonderzoek van pre-ziekenhuis, spoedeisende hulp en buiten kantooruren servicegegevens
Analyse van de vraag naar nood- en dringende zorgsystemen in Yorkshire en Humber: een gegevenskoppelingsonderzoek van pre-ziekenhuis-, spoedeisende hulp- en buitendienstgegevens
Er is een grotere vraag naar spoedeisende hulpafdelingen (ED) in het VK. De dienstverlening raakt overbelast en daardoor lopen de wachttijden op en lijdt de patiëntenzorg eronder.
Door patiëntgegevens van verschillende ziekenhuizen en diensten in heel Yorkshire aan elkaar te koppelen, kunnen onderzoekers een completer beeld krijgen van hoe de spoedeisende hulp (UEC) in de regio functioneert.
Dit beeld zal onderzoekers helpen de stroom van patiënten door EUC-diensten te begrijpen, te begrijpen wat de meest voorkomende gezondheidsproblemen zijn en om gemeenschapsdiensten in de toekomst beter te plannen. De anonieme gegevens kunnen wetenschappers helpen EUC-diensten in een hele regio te begrijpen en op een veel meer gesynchroniseerde manier verbeteringen aan te brengen.
Managers van gezondheidsdiensten zullen ook kunnen begrijpen hoe de ene SEH in Yorkshire zich verhoudt tot de andere. Door bestaande gegevens te hergebruiken, kunnen ziekenhuizen ook van elkaar leren, zodat elke lokale dienst de zorg voor zijn patiënten kan verbeteren en verbeteren.
In de toekomst zal deze informatie onderzoekers helpen om vooruit te plannen en ziekte-uitbraken te voorspellen. De gebruikte gegevens zullen na verloop van tijd een verhaal vertellen dat zal helpen om betere en meer gerichte zorg te leveren.
Het doel van het onderzoeksproject is om een unieke dataset op te bouwen op basis van expertise die al is ontwikkeld in de regio Yorkshire en Humber. We verzamelen routinematige NHS-gegevens van een aantal aanbieders van EUC en koppelen de gegevens om een samenhangend beeld te krijgen van de EUC-vraag. Dankzij deze rijke gegevensbron kunnen de EUC-diensten als een geheel systeem worden beschouwd, waardoor de vraag naar het systeem door patiënten kan worden geanalyseerd, evenals de stroom van patiënten door het systeem.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen 2011 en 2017 toegang tot spoedeisende hulp en spoedeisende hulp in de regio Yorkshire en Humber
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NHS111
Tijdsspanne: 2011-2017
|
Aantal mensen dat toegang heeft tot NHS111 en is overgebracht naar de afdeling spoedeisende hulp door de Yorkshire Ambulance Service, gestratificeerd naar leeftijd, geslacht, presenterende klacht, locatie
|
2011-2017
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
YAS
Tijdsspanne: 2011-2017
|
Aantal mensen dat toegang heeft tot de Yorkshire Ambulance Service en is overgeplaatst naar de afdeling spoedeisende hulp, gestratificeerd naar leeftijd, geslacht, klacht indienen, locatie
|
2011-2017
|
|
Directe ED
Tijdsspanne: 2011-2017
|
Aantal personen dat (rechtstreeks) de afdeling spoedeisende hulp bezoekt, gestratificeerd naar leeftijd, geslacht, klachten indienen, locatie
|
2011-2017
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
In kaart brengen van het gebruik van de UEC-service
Tijdsspanne: 2011-2017
|
Breng met behulp van de gekoppelde data in kaart hoe de UEC-dienst door patiënten wordt gebruikt.
Hoe ver mensen zullen reizen om de SEH bij te wonen; Waar komen mensen vandaan (thuis, enz.), de stroom door elk van de diensten gedurende de bestreken periode (jaarlijks, maandelijks, dagelijks, per uur), enz.
|
2011-2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- USheffield
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .