経腟分娩後の胎盤臍帯ドレナージ
2019年1月26日 更新者：Mohamed S Sweed, MD、Ain Shams University
経腟分娩後の胎盤髄液排出：ランダム化臨床試験
経腟分娩後の胎盤臍帯ドレナージのランダム化臨床試験
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- シングルトン妊娠。
- 頂点の提示を伴う妊娠。
- 在胎期間37週目から42週目まで
- 患者は自然経膣分娩を予定している。
- 母親の年齢が18歳以上であること。
除外基準:
- 産後出血の既往歴。
- 分娩前出血
- 多胎妊娠
- 楽器の納品
- 凝固障害
- 子宮の過膨張（羊水過多、胎児が大きい）。
- 膣または子宮頸部に広範な裂傷がある患者。
- 子宮破裂。
- 子宮頸部拡張の二次停止。
- 持続的な後頭後部。
- 児頭の深い横方向の停止。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：コード排水
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コード排水
|
|
アクティブコンパレータ：コードクランプ
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コードクランプ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
失血
時間枠：1時間
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2018年11月10日
研究の完了 (実際)
2018年11月10日
試験登録日
最初に提出
2018年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月2日
最初の投稿 (実際)
2018年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月26日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
失血の臨床試験
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Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.完了
コード排水の臨床試験
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Saluda Medical Americas, Inc.完了
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University Hospital, Lilleまだ募集していません人工呼吸器関連肺炎、医療関連肺炎、人工呼吸
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Saluda Medical Pty Ltd積極的、募集していない慢性の痛みイギリス, オランダ, ドイツ, ベルギー