同種腎移植線維症のバイオマーカーとしての尿中トランスグルタミナーゼ 2
2018年4月3日 更新者：Sung Shin、Asan Medical Center
同種腎線維症のバイオマーカーとしての尿中トランスグルタミナーゼ 2 の診断キットの開発
この研究の目的は、腎臓同種移植片の拒絶反応または慢性同種移植片腎症を予測するトランスグルタミナーゼ 2 型の能力を検証することです。
慢性同種移植片腎症を悪化させる生体分子メカニズムに基づいて、最終的には腎移植後の慢性同種移植片腎症を予防する治療法の開発が期待されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、05505
- 募集
- Asan Medical Center
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コンタクト：
- SUNG SHIN, Dr.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
死体または生体ドナーからの腎臓移植レシピエント
説明
包含基準:
- 死体または生体ドナーからの腎臓移植レシピエント
- 免疫抑制剤を定期的に服用している腎移植患者
- この治験への参加に自発的に同意した腎移植患者
除外基準:
- 多臓器移植レシピエント
- 活動性感染症を患っている腎臓移植レシピエント
- アルコールまたは薬物中毒のある腎移植患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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尿中トランスグルタミナーゼ 2 レベルの変化
時間枠：移植後3日、7日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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移植後3日、7日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：SUNG SHIN, MD, PhD、Asan Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Meguid El Nahas A, Bello AK. Chronic kidney disease: the global challenge. Lancet. 2005 Jan 22-28;365(9456):331-40. doi: 10.1016/S0140-6736(05)17789-7.
- Lorand L, Graham RM. Transglutaminases: crosslinking enzymes with pleiotropic functions. Nat Rev Mol Cell Biol. 2003 Feb;4(2):140-56. doi: 10.1038/nrm1014.
- Oh K, Park HB, Byoun OJ, Shin DM, Jeong EM, Kim YW, Kim YS, Melino G, Kim IG, Lee DS. Epithelial transglutaminase 2 is needed for T cell interleukin-17 production and subsequent pulmonary inflammation and fibrosis in bleomycin-treated mice. J Exp Med. 2011 Aug 1;208(8):1707-19. doi: 10.1084/jem.20101457. Epub 2011 Jul 11.
- Kojima S, Nara K, Rifkin DB. Requirement for transglutaminase in the activation of latent transforming growth factor-beta in bovine endothelial cells. J Cell Biol. 1993 Apr;121(2):439-48. doi: 10.1083/jcb.121.2.439.
- Scarpellini A, Germack R, Lortat-Jacob H, Muramatsu T, Billett E, Johnson T, Verderio EA. Heparan sulfate proteoglycans are receptors for the cell-surface trafficking and biological activity of transglutaminase-2. J Biol Chem. 2009 Jul 3;284(27):18411-23. doi: 10.1074/jbc.M109.012948. Epub 2009 Apr 27.
- Scarpellini A, Huang L, Burhan I, Schroeder N, Funck M, Johnson TS, Verderio EA. Syndecan-4 knockout leads to reduced extracellular transglutaminase-2 and protects against tubulointerstitial fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2014 May;25(5):1013-27. doi: 10.1681/ASN.2013050563. Epub 2013 Dec 19.
- Melhem A, Muhanna N, Bishara A, Alvarez CE, Ilan Y, Bishara T, Horani A, Nassar M, Friedman SL, Safadi R. Anti-fibrotic activity of NK cells in experimental liver injury through killing of activated HSC. J Hepatol. 2006 Jul;45(1):60-71. doi: 10.1016/j.jhep.2005.12.025. Epub 2006 Feb 8.
- Shin S, Kim YH, Cho YM, Park Y, Han S, Choi BH, Choi JY, Han DJ. Interpreting CD56+ and CD163+ infiltrates in early versus late renal transplant biopsies. Am J Nephrol. 2015;41(4-5):362-9. doi: 10.1159/000430473. Epub 2015 Jun 18.
- Victorino F, Sojka DK, Brodsky KS, McNamee EN, Masterson JC, Homann D, Yokoyama WM, Eltzschig HK, Clambey ET. Tissue-Resident NK Cells Mediate Ischemic Kidney Injury and Are Not Depleted by Anti-Asialo-GM1 Antibody. J Immunol. 2015 Nov 15;195(10):4973-85. doi: 10.4049/jimmunol.1500651. Epub 2015 Oct 9.
- Brusilovsky M, Radinsky O, Cohen L, Yossef R, Shemesh A, Braiman A, Mandelboim O, Campbell KS, Porgador A. Regulation of natural cytotoxicity receptors by heparan sulfate proteoglycans in -cis: A lesson from NKp44. Eur J Immunol. 2015 Apr;45(4):1180-91. doi: 10.1002/eji.201445177. Epub 2015 Jan 21.
- Breggia AC, Himmelfarb J. Primary mouse renal tubular epithelial cells have variable injury tolerance to ischemic and chemical mediators of oxidative stress. Oxid Med Cell Longev. 2008 Oct-Dec;1(1):33-8. doi: 10.4161/oxim.1.1.6491.
- Jeong EM, Kim CW, Cho SY, Jang GY, Shin DM, Jeon JH, Kim IG. Degradation of transglutaminase 2 by calcium-mediated ubiquitination responding to high oxidative stress. FEBS Lett. 2009 Feb 18;583(4):648-54. doi: 10.1016/j.febslet.2009.01.032. Epub 2009 Feb 1.
- Anglicheau D, Muthukumar T, Hummel A, Ding R, Sharma VK, Dadhania D, Seshan SV, Schwartz JE, Suthanthiran M. Discovery and validation of a molecular signature for the noninvasive diagnosis of human renal allograft fibrosis. Transplantation. 2012 Jun 15;93(11):1136-46. doi: 10.1097/TP.0b013e31824ef181.
- Halloran PF, Famulski KS, Reeve J. Molecular assessment of disease states in kidney transplant biopsy samples. Nat Rev Nephrol. 2016 Sep;12(9):534-48. doi: 10.1038/nrneph.2016.85. Epub 2016 Jun 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月29日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月3日
最初の投稿 (実際)
2018年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。