Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La transglutaminase urinaire 2 comme biomarqueur de la fibrose des allogreffes rénales

3 avril 2018 mis à jour par: Sung Shin, Asan Medical Center

Développement d'un kit de diagnostic de la transglutaminase urinaire 2 comme biomarqueur de la fibrose des allogreffes rénales

Le but de cette étude est de vérifier la capacité de la transglutaminase de type 2 à prédire le rejet ou la néphropathie chronique d'allogreffe d'allogreffe rénale. Sur la base des mécanismes biomoléculaires aggravant la néphropathie chronique d'allogreffe, nous prévoyons à terme de développer le remède pour prévenir la néphropathie chronique d'allogreffe après transplantation rénale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 05505
        • Recrutement
        • Asan Medical Center
        • Contact:
          • SUNG SHIN, Dr.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

greffés rénaux de donneurs cadavériques ou vivants

La description

Critère d'intégration:

  • greffés rénaux de donneurs cadavériques ou vivants
  • receveurs de greffe de rein qui prennent régulièrement des immunosuppresseurs
  • receveurs de greffe de rein qui acceptent volontairement de participer à cet essai

Critère d'exclusion:

  • receveurs de greffes multi-organes
  • receveurs de greffe de rein avec infection active
  • receveurs de greffe de rein ayant une dépendance à l'alcool ou à la drogue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
modification du taux de transglutaminase urinaire 2
Délai: 3 jours, 7 jours, 1 mois, 3 mois, 6 mois après la greffe
3 jours, 7 jours, 1 mois, 3 mois, 6 mois après la greffe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: SUNG SHIN, MD, PhD, Asan Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2018

Première publication (Réel)

4 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NRF-2016M3A9E8941330

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner