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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03487861
La transglutaminase urinaire 2 comme biomarqueur de la fibrose des allogreffes rénales
3 avril 2018 mis à jour par: Sung Shin, Asan Medical Center
Développement d'un kit de diagnostic de la transglutaminase urinaire 2 comme biomarqueur de la fibrose des allogreffes rénales
Le but de cette étude est de vérifier la capacité de la transglutaminase de type 2 à prédire le rejet ou la néphropathie chronique d'allogreffe d'allogreffe rénale.
Sur la base des mécanismes biomoléculaires aggravant la néphropathie chronique d'allogreffe, nous prévoyons à terme de développer le remède pour prévenir la néphropathie chronique d'allogreffe après transplantation rénale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 05505
- Recrutement
- Asan Medical Center
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Contact:
- SUNG SHIN, Dr.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
greffés rénaux de donneurs cadavériques ou vivants
La description
Critère d'intégration:
- greffés rénaux de donneurs cadavériques ou vivants
- receveurs de greffe de rein qui prennent régulièrement des immunosuppresseurs
- receveurs de greffe de rein qui acceptent volontairement de participer à cet essai
Critère d'exclusion:
- receveurs de greffes multi-organes
- receveurs de greffe de rein avec infection active
- receveurs de greffe de rein ayant une dépendance à l'alcool ou à la drogue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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modification du taux de transglutaminase urinaire 2
Délai: 3 jours, 7 jours, 1 mois, 3 mois, 6 mois après la greffe
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3 jours, 7 jours, 1 mois, 3 mois, 6 mois après la greffe
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: SUNG SHIN, MD, PhD, Asan Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 août 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2018
Première publication (Réel)
4 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRF-2016M3A9E8941330
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