Urinaire transglutaminase 2 als biomarker voor niertransplantaatfibrose
3 april 2018 bijgewerkt door: Sung Shin, Asan Medical Center
Ontwikkeling van een diagnostische kit voor urinetransglutaminase 2 als biomarker voor niertransplantaatfibrose
Het doel van deze studie is om het vermogen van transglutaminase type 2 te verifiëren om afstoting of chronische transplantaatnefropathie van niertransplantaat te voorspellen.
Op basis van biomoleculaire mechanismen die chronische transplantaatnefropathie verergeren, verwachten we uiteindelijk de remedie te ontwikkelen om chronische transplantaatnefropathie na niertransplantatie te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 05505
- Werving
- Asan Medical Center
-
Contact:
- SUNG SHIN, Dr.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
ontvangers van niertransplantaties van dode of levende donoren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ontvangers van niertransplantaties van dode of levende donoren
- niertransplantatiepatiënten die regelmatig immunosuppressiva gebruiken
- ontvangers van een niertransplantatie die vrijwillig instemmen met deelname aan dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- ontvangers van een multi-orgaantransplantatie
- niertransplantatiepatiënten met een actieve infectie
- niertransplantatiepatiënten met een alcohol- of drugsverslaving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verandering van niveau van urinair transglutaminase 2
Tijdsspanne: 3 dagen, 7 dagen, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na transplantatie
|
3 dagen, 7 dagen, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden na transplantatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: SUNG SHIN, MD, PhD, Asan Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Meguid El Nahas A, Bello AK. Chronic kidney disease: the global challenge. Lancet. 2005 Jan 22-28;365(9456):331-40. doi: 10.1016/S0140-6736(05)17789-7.
- Lorand L, Graham RM. Transglutaminases: crosslinking enzymes with pleiotropic functions. Nat Rev Mol Cell Biol. 2003 Feb;4(2):140-56. doi: 10.1038/nrm1014.
- Oh K, Park HB, Byoun OJ, Shin DM, Jeong EM, Kim YW, Kim YS, Melino G, Kim IG, Lee DS. Epithelial transglutaminase 2 is needed for T cell interleukin-17 production and subsequent pulmonary inflammation and fibrosis in bleomycin-treated mice. J Exp Med. 2011 Aug 1;208(8):1707-19. doi: 10.1084/jem.20101457. Epub 2011 Jul 11.
- Kojima S, Nara K, Rifkin DB. Requirement for transglutaminase in the activation of latent transforming growth factor-beta in bovine endothelial cells. J Cell Biol. 1993 Apr;121(2):439-48. doi: 10.1083/jcb.121.2.439.
- Scarpellini A, Germack R, Lortat-Jacob H, Muramatsu T, Billett E, Johnson T, Verderio EA. Heparan sulfate proteoglycans are receptors for the cell-surface trafficking and biological activity of transglutaminase-2. J Biol Chem. 2009 Jul 3;284(27):18411-23. doi: 10.1074/jbc.M109.012948. Epub 2009 Apr 27.
- Scarpellini A, Huang L, Burhan I, Schroeder N, Funck M, Johnson TS, Verderio EA. Syndecan-4 knockout leads to reduced extracellular transglutaminase-2 and protects against tubulointerstitial fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2014 May;25(5):1013-27. doi: 10.1681/ASN.2013050563. Epub 2013 Dec 19.
- Melhem A, Muhanna N, Bishara A, Alvarez CE, Ilan Y, Bishara T, Horani A, Nassar M, Friedman SL, Safadi R. Anti-fibrotic activity of NK cells in experimental liver injury through killing of activated HSC. J Hepatol. 2006 Jul;45(1):60-71. doi: 10.1016/j.jhep.2005.12.025. Epub 2006 Feb 8.
- Shin S, Kim YH, Cho YM, Park Y, Han S, Choi BH, Choi JY, Han DJ. Interpreting CD56+ and CD163+ infiltrates in early versus late renal transplant biopsies. Am J Nephrol. 2015;41(4-5):362-9. doi: 10.1159/000430473. Epub 2015 Jun 18.
- Victorino F, Sojka DK, Brodsky KS, McNamee EN, Masterson JC, Homann D, Yokoyama WM, Eltzschig HK, Clambey ET. Tissue-Resident NK Cells Mediate Ischemic Kidney Injury and Are Not Depleted by Anti-Asialo-GM1 Antibody. J Immunol. 2015 Nov 15;195(10):4973-85. doi: 10.4049/jimmunol.1500651. Epub 2015 Oct 9.
- Brusilovsky M, Radinsky O, Cohen L, Yossef R, Shemesh A, Braiman A, Mandelboim O, Campbell KS, Porgador A. Regulation of natural cytotoxicity receptors by heparan sulfate proteoglycans in -cis: A lesson from NKp44. Eur J Immunol. 2015 Apr;45(4):1180-91. doi: 10.1002/eji.201445177. Epub 2015 Jan 21.
- Breggia AC, Himmelfarb J. Primary mouse renal tubular epithelial cells have variable injury tolerance to ischemic and chemical mediators of oxidative stress. Oxid Med Cell Longev. 2008 Oct-Dec;1(1):33-8. doi: 10.4161/oxim.1.1.6491.
- Jeong EM, Kim CW, Cho SY, Jang GY, Shin DM, Jeon JH, Kim IG. Degradation of transglutaminase 2 by calcium-mediated ubiquitination responding to high oxidative stress. FEBS Lett. 2009 Feb 18;583(4):648-54. doi: 10.1016/j.febslet.2009.01.032. Epub 2009 Feb 1.
- Anglicheau D, Muthukumar T, Hummel A, Ding R, Sharma VK, Dadhania D, Seshan SV, Schwartz JE, Suthanthiran M. Discovery and validation of a molecular signature for the noninvasive diagnosis of human renal allograft fibrosis. Transplantation. 2012 Jun 15;93(11):1136-46. doi: 10.1097/TP.0b013e31824ef181.
- Halloran PF, Famulski KS, Reeve J. Molecular assessment of disease states in kidney transplant biopsy samples. Nat Rev Nephrol. 2016 Sep;12(9):534-48. doi: 10.1038/nrneph.2016.85. Epub 2016 Jun 27.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 augustus 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NRF-2016M3A9E8941330
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .