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Internet-delivered Cognitive Behavioural Therapy in Arabic for Anxiety and Depression

2020年2月19日 更新者：Gerhard Andersson、Linkoeping University

Culturally Adapted Transdiagnostic Internet-delivered Cognitive Behavioural Therapy in Arabic for Anxiety and Depression

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a culturally adapted internet-administrated cognitive behaviour therapy (ICBT) in Arabic for anxiety and depression

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The study will compare the effect of the intervention against a wait-list control. The intervention tested is based on cognitive behavior therapy delivered over the internet via a secure treatment platform. Participants in the study are recruited from the general public via social media. The intervention is in Arabic.

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Be above 18 years of age
  • Have symptoms of anxiety and/or depression
  • Be able to read and write in Arabic
  • Have access to computer or smartphone

Exclusion Criteria:

  • Suicidal ideation
  • Alcohol addiction
  • Other major primary psychiatric disorder
  • Ongoing psychological treatment
  • Recent (during last 4 weeks) change in psychiatric medication

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Internet CBT
Internet-based cognitive behavioural therapy in Arabic with therapeutic guidance through email.
行動：Internet-delivered CBT
Culturally adapted transdiagnostic internet-delivered CBT in Arabic
介入なし：Wait-list
Wait-list control

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
時間枠：pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment
The PHQ-9 is a nine-item self-report questionnaire that measures symptoms of depression. It is scored from 0-27 with a higher score reflecting more severe symptoms.
pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment
Change in Generalised Anxiety Disorder-7-item scale, (GAD-7)
時間枠：pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment
The GAD-7 is a seven-item self-report questionnaire that measures symptoms of anxiety. It is scored from 0-21 with a higher score reflecting more severe symptoms.
pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
時間枠：pre-treatment, week 8
Measures alcohol consumption, drinking behaviors, and alcohol-related problems. It is scored from 0-40 with higher scores reflecting more alcohol consumption, drinking behaviors, and alcohol-related problems.
pre-treatment, week 8
Insomnia Severity Index (ISI)
時間枠：pre-treatment, week 8
Self-reported symptoms of insomnia. It is scored from 0-28 with higher scores reflecting more symptoms of insomnia.
pre-treatment, week 8
Impact of Events Scale - Revised (IES-R)
時間枠：pre-treatment, week 8
Self-reported symptoms of post-traumatic stress. It is scored from 0-88 where higher scores reflect more symptoms.
pre-treatment, week 8
Perceived Stress Scale (PSS)
時間枠：pre-treatment, week 8
Self-reported stress-related symptoms. It is scored from 0-56 with higher scores reflecting more symtoms of perceived stress.
pre-treatment, week 8
"Brunnsviken Brief Quality of Life Scale" (BBQ)
時間枠：pre-treatment, week 8
Self-reported quality of life. The scale is scored from 0-96 with a higher score reflecting higher self-reported quality of life.
pre-treatment, week 8

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Linkoeping University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月7日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月5日

最初の投稿 (実際)

2018年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月19日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAHA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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