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Internet-delivered Cognitive Behavioural Therapy in Arabic for Anxiety and Depression

2020년 2월 19일 업데이트: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Culturally Adapted Transdiagnostic Internet-delivered Cognitive Behavioural Therapy in Arabic for Anxiety and Depression

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a culturally adapted internet-administrated cognitive behaviour therapy (ICBT) in Arabic for anxiety and depression

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

The study will compare the effect of the intervention against a wait-list control. The intervention tested is based on cognitive behavior therapy delivered over the internet via a secure treatment platform. Participants in the study are recruited from the general public via social media. The intervention is in Arabic.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Linköping, 스웨덴, 581 83
        • Linköping University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Be above 18 years of age
  • Have symptoms of anxiety and/or depression
  • Be able to read and write in Arabic
  • Have access to computer or smartphone

Exclusion Criteria:

  • Suicidal ideation
  • Alcohol addiction
  • Other major primary psychiatric disorder
  • Ongoing psychological treatment
  • Recent (during last 4 weeks) change in psychiatric medication

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Internet CBT
Internet-based cognitive behavioural therapy in Arabic with therapeutic guidance through email.
행동: Internet-delivered CBT
Culturally adapted transdiagnostic internet-delivered CBT in Arabic
간섭 없음: Wait-list
Wait-list control

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
기간: pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment
The PHQ-9 is a nine-item self-report questionnaire that measures symptoms of depression. It is scored from 0-27 with a higher score reflecting more severe symptoms.
pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment
Change in Generalised Anxiety Disorder-7-item scale, (GAD-7)
기간: pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment
The GAD-7 is a seven-item self-report questionnaire that measures symptoms of anxiety. It is scored from 0-21 with a higher score reflecting more severe symptoms.
pre-treatment ,week 3, week 6, week 8 and 12 months post-treatment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
기간: pre-treatment, week 8
Measures alcohol consumption, drinking behaviors, and alcohol-related problems. It is scored from 0-40 with higher scores reflecting more alcohol consumption, drinking behaviors, and alcohol-related problems.
pre-treatment, week 8
Insomnia Severity Index (ISI)
기간: pre-treatment, week 8
Self-reported symptoms of insomnia. It is scored from 0-28 with higher scores reflecting more symptoms of insomnia.
pre-treatment, week 8
Impact of Events Scale - Revised (IES-R)
기간: pre-treatment, week 8
Self-reported symptoms of post-traumatic stress. It is scored from 0-88 where higher scores reflect more symptoms.
pre-treatment, week 8
Perceived Stress Scale (PSS)
기간: pre-treatment, week 8
Self-reported stress-related symptoms. It is scored from 0-56 with higher scores reflecting more symtoms of perceived stress.
pre-treatment, week 8
"Brunnsviken Brief Quality of Life Scale" (BBQ)
기간: pre-treatment, week 8
Self-reported quality of life. The scale is scored from 0-96 with a higher score reflecting higher self-reported quality of life.
pre-treatment, week 8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Linkoeping University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SAHA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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