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歯科インプラントケアと口腔衛生の実践

2018年4月5日 更新者:Jia Hui Fu、National University Health System, Singapore

歯科インプラントケアの認識と口腔衛生実践およびインプラント周囲疾患の存在との相関

目的: この研究では、患者の知識、態度、認識が口腔衛生の実践やインプラント周囲の健康にどのように影響するかを調査しました。 材料と方法: 2007 年から 2011 年にシングル インプラント クラウンを装着した参加者は、歯周検査、予防、口腔衛生教育を受ける前に、口腔衛生の実践とインプラント周囲の健康に関する知識、態度、認識を調べるアンケートに回答しました。 記録された臨床パラメーターは、インプラント周囲のプロービング深度とプラーク インデックス、角質化した粘膜の幅、インプラント クラウンの特徴、歯の喪失の理由、およびインプラント周囲の健康状態の診断でした。

調査の概要

詳細な説明

最初に、訓練を受けた臨床研究歯科助手が参加者にインタビューし、参加者が調査の質問に正確に回答できるように、口腔衛生補助具の写真を見せました。 その後、歯周病の検査、予防歯科、口腔衛生教育を行いました。 活動性疾患のある参加者。 う蝕、歯周炎、またはインプラント周囲炎は、さらなる管理のために紹介されました。 検査中に以下の臨床パラメーターが記録されました。

  1. インプラント周囲の 6 箇所 (近頬側、中頬側、離頬側、離舌側、中舌側、近舌側) の深さをプロービングします。
  2. インプラント周囲の 4 箇所(近心、頬側、遠心側、舌側)のプラーク インデックス(Silness & Loe 1964)
  3. インプラント部位の角質化した粘膜の量
  4. インプラントクラウンの特徴:

    • インプラントクラウンの種類 (スクリューまたはセメント固定) および
    • 歯冠マージンの位置 (歯肉縁上、等歯肉、または歯肉下)
  5. 歯を失う理由
  6. インプラント周囲の健康診断

    • 普通
    • インプラントあたり 3 つ以上の出血点として定義される粘膜炎
    • インプラント スレッドの露出として定義されるインプラント周囲炎。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

79

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

調査対象人口は、男性 50.6%、女性 49.4% で、主に中国人 (87.3%) です。 インド人 (5%)、マレー人 (3.8%)、白人 (1.3%)、ユーラシア人 (1.3%)、日本人 (1.3%) で、平均年齢は 58.6 歳です。

説明

包含基準:

  • 英語を話す患者
  • 21歳以上
  • 2007 年から 2011 年に NUH から少なくとも 1 つのインプラント支持シングル クラウンを受け取った (少なくとも 5 年間の機能的負荷)

除外基準:

  • インプラントは、オーバーデンチャーや、スプリントクラウン、固定部分義歯、カンチレバーなどのマルチユニット修復に使用されます。
  • 妊娠中/授乳中の女性
  • パーキンソン病またはその他の衰弱性疾患
  • 口腔衛生慣行を損なう可能性のある身体的または精神的障害
  • コントロール不良の糖尿病
  • ヘビースモーカー(1日10本以上)
  • 頭頸部領域の放射線治療
  • HIV、結核、肝炎、その他の感染症
  • 薬物とアルコールの乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5ポイントリッカートスケールに基づくアンケートを使用した、歯科インプラントのケアとメンテナンスに関する患者の知識の質的評価
時間枠:1日
インプラント周囲疾患に関する患者の知識
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月5日

最初の投稿 (実際)

2018年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月5日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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