The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.
2019年10月5日 更新者：José Casaña Granell、University of Valencia
The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.
The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.
Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Valencia、スペイン、46010
- Clinic Universitary Hospital of Valencia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Healthcare Workers at the Hospital
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Unable to perform exercises
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
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15 minutes of resistance training during work every day
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介入なし：Control
Usual work
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
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Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
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2 days after the end of intervention (POST)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Workability Index
時間枠：Baseline
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Questionnaire work ability
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Baseline
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Workability Index
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
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Questionnaire work ability
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2 days after the end of intervention (POST)
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Physical function
時間枠：Baseline
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Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
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Baseline
|
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Physical function
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
|
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
|
2 days after the end of intervention (POST)
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Perceived physical exertion
時間枠：Baseline
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Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
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Baseline
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Perceived physical exertion
時間枠：3 weeks of resistance training
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Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
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3 weeks of resistance training
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Perceived physical exertion
時間枠：6 weeks of resistance training
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Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
|
6 weeks of resistance training
|
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Perceived physical exertion
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
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Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
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2 days after the end of intervention (POST)
|
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"Need for recovery scale" after work
時間枠：Baseline
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
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Baseline
|
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"Need for recovery scale" after work
時間枠：3 weeks of resistance training
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
3 weeks of resistance training
|
|
"Need for recovery scale" after work
時間枠：6 weeks of resistance training
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
6 weeks of resistance training
|
|
"Need for recovery scale" after work
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
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Self-rated use of analgesics
時間枠：Baseline
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
Baseline
|
|
Self-rated use of analgesics
時間枠：3 weeks of resistance training
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
3 weeks of resistance training
|
|
Self-rated use of analgesics
時間枠：6 weeks of resistance training
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
6 weeks of resistance training
|
|
Self-rated use of analgesics
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
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Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
時間枠：Baseline
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Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
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Baseline
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
時間枠：3 weeks of resistance training
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Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
3 weeks of resistance training
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
時間枠：6 weeks of resistance training
|
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
6 weeks of resistance training
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
時間枠：2 days after the end of intervention (POST)
|
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
2 days after the end of intervention (POST)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Jose C Granell, PhD、University of Valencia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月17日
一次修了 (実際)
2018年6月19日
研究の完了 (実際)
2018年6月19日
試験登録日
最初に提出
2018年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月16日
最初の投稿 (実際)
2018年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月5日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。