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The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

5 ottobre 2019 aggiornato da: José Casaña Granell, University of Valencia

The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.

Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46010
        • Clinic Universitary Hospital of Valencia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Workers at the Hospital
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to perform exercises

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
Altro: Resistance training
15 minutes of resistance training during work every day
Nessun intervento: Control
Usual work

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
2 days after the end of intervention (POST)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Workability Index
Lasso di tempo: Baseline
Questionnaire work ability
Baseline
Workability Index
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
Questionnaire work ability
2 days after the end of intervention (POST)
Physical function
Lasso di tempo: Baseline
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
Baseline
Physical function
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
2 days after the end of intervention (POST)
Perceived physical exertion
Lasso di tempo: Baseline
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
Baseline
Perceived physical exertion
Lasso di tempo: 3 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
3 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Lasso di tempo: 6 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
6 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
2 days after the end of intervention (POST)
"Need for recovery scale" after work
Lasso di tempo: Baseline
Five point scale (1 = never, 5 = always)
Baseline
"Need for recovery scale" after work
Lasso di tempo: 3 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
3 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Lasso di tempo: 6 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
6 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
Five point scale (1 = never, 5 = always)
2 days after the end of intervention (POST)
Self-rated use of analgesics
Lasso di tempo: Baseline
The number of days the participants used analgesics during the last week
Baseline
Self-rated use of analgesics
Lasso di tempo: 3 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
3 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Lasso di tempo: 6 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
6 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
The number of days the participants used analgesics during the last week
2 days after the end of intervention (POST)
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Lasso di tempo: Baseline
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
Baseline
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Lasso di tempo: 3 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
3 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Lasso di tempo: 6 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
6 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Lasso di tempo: 2 days after the end of intervention (POST)
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
2 days after the end of intervention (POST)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Valencia

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jose C Granell, PhD, University of Valencia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

19 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

19 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0000260894

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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