Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

5 października 2019 zaktualizowane przez: José Casaña Granell, University of Valencia

The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.

Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • Clinic Universitary Hospital of Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Workers at the Hospital
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to perform exercises

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
Inny: Resistance training
15 minutes of resistance training during work every day
Brak interwencji: Control
Usual work

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
2 days after the end of intervention (POST)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Workability Index
Ramy czasowe: Baseline
Questionnaire work ability
Baseline
Workability Index
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
Questionnaire work ability
2 days after the end of intervention (POST)
Physical function
Ramy czasowe: Baseline
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
Baseline
Physical function
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
2 days after the end of intervention (POST)
Perceived physical exertion
Ramy czasowe: Baseline
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
Baseline
Perceived physical exertion
Ramy czasowe: 3 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
3 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Ramy czasowe: 6 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
6 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
2 days after the end of intervention (POST)
"Need for recovery scale" after work
Ramy czasowe: Baseline
Five point scale (1 = never, 5 = always)
Baseline
"Need for recovery scale" after work
Ramy czasowe: 3 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
3 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Ramy czasowe: 6 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
6 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
Five point scale (1 = never, 5 = always)
2 days after the end of intervention (POST)
Self-rated use of analgesics
Ramy czasowe: Baseline
The number of days the participants used analgesics during the last week
Baseline
Self-rated use of analgesics
Ramy czasowe: 3 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
3 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Ramy czasowe: 6 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
6 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
The number of days the participants used analgesics during the last week
2 days after the end of intervention (POST)
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Ramy czasowe: Baseline
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
Baseline
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Ramy czasowe: 3 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
3 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Ramy czasowe: 6 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
6 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Ramy czasowe: 2 days after the end of intervention (POST)
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
2 days after the end of intervention (POST)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Valencia

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jose C Granell, PhD, University of Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0000260894

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj