Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

5. října 2019 aktualizováno: José Casaña Granell, University of Valencia

The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.

Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Clinic Universitary Hospital of Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Workers at the Hospital
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to perform exercises

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
Jiný: Resistance training
15 minutes of resistance training during work every day
Žádný zásah: Control
Usual work

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
2 days after the end of intervention (POST)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Workability Index
Časové okno: Baseline
Questionnaire work ability
Baseline
Workability Index
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
Questionnaire work ability
2 days after the end of intervention (POST)
Physical function
Časové okno: Baseline
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
Baseline
Physical function
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
2 days after the end of intervention (POST)
Perceived physical exertion
Časové okno: Baseline
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
Baseline
Perceived physical exertion
Časové okno: 3 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
3 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Časové okno: 6 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
6 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
2 days after the end of intervention (POST)
"Need for recovery scale" after work
Časové okno: Baseline
Five point scale (1 = never, 5 = always)
Baseline
"Need for recovery scale" after work
Časové okno: 3 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
3 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Časové okno: 6 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
6 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
Five point scale (1 = never, 5 = always)
2 days after the end of intervention (POST)
Self-rated use of analgesics
Časové okno: Baseline
The number of days the participants used analgesics during the last week
Baseline
Self-rated use of analgesics
Časové okno: 3 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
3 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Časové okno: 6 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
6 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
The number of days the participants used analgesics during the last week
2 days after the end of intervention (POST)
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Časové okno: Baseline
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
Baseline
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Časové okno: 3 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
3 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Časové okno: 6 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
6 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Časové okno: 2 days after the end of intervention (POST)
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
2 days after the end of intervention (POST)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Valencia

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jose C Granell, PhD, University of Valencia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

19. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

19. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0000260894

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Klinické studie na Resistance training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit