Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

5 октября 2019 г. обновлено: José Casaña Granell, University of Valencia

The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.

Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Valencia, Испания, 46010
        • Clinic Universitary Hospital of Valencia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Workers at the Hospital
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to perform exercises

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
Другой: Resistance training
15 minutes of resistance training during work every day
Без вмешательства: Control
Usual work

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
2 days after the end of intervention (POST)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Workability Index
Временное ограничение: Baseline
Questionnaire work ability
Baseline
Workability Index
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
Questionnaire work ability
2 days after the end of intervention (POST)
Physical function
Временное ограничение: Baseline
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
Baseline
Physical function
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
2 days after the end of intervention (POST)
Perceived physical exertion
Временное ограничение: Baseline
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
Baseline
Perceived physical exertion
Временное ограничение: 3 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
3 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Временное ограничение: 6 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
6 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
2 days after the end of intervention (POST)
"Need for recovery scale" after work
Временное ограничение: Baseline
Five point scale (1 = never, 5 = always)
Baseline
"Need for recovery scale" after work
Временное ограничение: 3 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
3 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Временное ограничение: 6 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
6 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
Five point scale (1 = never, 5 = always)
2 days after the end of intervention (POST)
Self-rated use of analgesics
Временное ограничение: Baseline
The number of days the participants used analgesics during the last week
Baseline
Self-rated use of analgesics
Временное ограничение: 3 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
3 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Временное ограничение: 6 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
6 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
The number of days the participants used analgesics during the last week
2 days after the end of intervention (POST)
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Временное ограничение: Baseline
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
Baseline
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Временное ограничение: 3 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
3 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Временное ограничение: 6 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
6 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Временное ограничение: 2 days after the end of intervention (POST)
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
2 days after the end of intervention (POST)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Valencia

Следователи

  • Учебный стул: Jose C Granell, PhD, University of Valencia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0000260894

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться