The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.
lauantai 5. lokakuuta 2019 päivittänyt: José Casaña Granell, University of Valencia
The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.
The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.
Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46010
- Clinic Universitary Hospital of Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthcare Workers at the Hospital
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Unable to perform exercises
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
|
15 minutes of resistance training during work every day
|
|
Ei väliintuloa: Control
Usual work
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Workability Index
Aikaikkuna: Baseline
|
Questionnaire work ability
|
Baseline
|
|
Workability Index
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
Questionnaire work ability
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
|
Physical function
Aikaikkuna: Baseline
|
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
|
Baseline
|
|
Physical function
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
|
Perceived physical exertion
Aikaikkuna: Baseline
|
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
|
Baseline
|
|
Perceived physical exertion
Aikaikkuna: 3 weeks of resistance training
|
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
|
3 weeks of resistance training
|
|
Perceived physical exertion
Aikaikkuna: 6 weeks of resistance training
|
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
|
6 weeks of resistance training
|
|
Perceived physical exertion
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
|
"Need for recovery scale" after work
Aikaikkuna: Baseline
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
Baseline
|
|
"Need for recovery scale" after work
Aikaikkuna: 3 weeks of resistance training
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
3 weeks of resistance training
|
|
"Need for recovery scale" after work
Aikaikkuna: 6 weeks of resistance training
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
6 weeks of resistance training
|
|
"Need for recovery scale" after work
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
Five point scale (1 = never, 5 = always)
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
|
Self-rated use of analgesics
Aikaikkuna: Baseline
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
Baseline
|
|
Self-rated use of analgesics
Aikaikkuna: 3 weeks of resistance training
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
3 weeks of resistance training
|
|
Self-rated use of analgesics
Aikaikkuna: 6 weeks of resistance training
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
6 weeks of resistance training
|
|
Self-rated use of analgesics
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
The number of days the participants used analgesics during the last week
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Aikaikkuna: Baseline
|
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
Baseline
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Aikaikkuna: 3 weeks of resistance training
|
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
3 weeks of resistance training
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Aikaikkuna: 6 weeks of resistance training
|
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
6 weeks of resistance training
|
|
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Aikaikkuna: 2 days after the end of intervention (POST)
|
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
|
2 days after the end of intervention (POST)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jose C Granell, PhD, University of Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 19. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 19. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0000260894
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .