Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of a Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

5 oktober 2019 bijgewerkt door: José Casaña Granell, University of Valencia

The Effect of a Brief Daily Resistance Training Program in Healthcare Workers on Pain, Workability and Physical Function.

The prevalence and consequences of musculoskeletal pain is considerable among healthcare workers, allegedly due to high physical work demands of healthcare work.

Performing physical exercise at the workplace together with colleagues may be more motivating for some employees and thus increase adherence. On the other hand, physical exercise performed during working hours at the workplace may be costly for the employers in terms of time spend. Thus, it seems relevant to perform a brief intervention. This study is intended to investigate the difference between the effect of workplace-based physical exercise (using elastic bands and body weight exercises) and a group control on musculoskeletal pain, physical exertion during work, physical function, need for recovery, self-rated use of analgesics, and work ability among healthcare workers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Valencia, Spanje, 46010
        • Clinic Universitary Hospital of Valencia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Workers at the Hospital
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to perform exercises

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
15 minutes of resistance training at the work place every day
Ander: Resistance training
15 minutes of resistance training during work every day
Geen tussenkomst: Control
Usual work

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain overall status: Standard 7-point patient global impression
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
Standard 7-point patient global impression of pain collected at the endpoint
2 days after the end of intervention (POST)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Workability Index
Tijdsspanne: Baseline
Questionnaire work ability
Baseline
Workability Index
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
Questionnaire work ability
2 days after the end of intervention (POST)
Physical function
Tijdsspanne: Baseline
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
Baseline
Physical function
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
Physical tests (push-ups, Biering-Sorensen test, Sit to Stand)
2 days after the end of intervention (POST)
Perceived physical exertion
Tijdsspanne: Baseline
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
Baseline
Perceived physical exertion
Tijdsspanne: 3 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
3 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Tijdsspanne: 6 weeks of resistance training
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
6 weeks of resistance training
Perceived physical exertion
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
Based on Borg's rate of perceived exertion (RPE) (Borg CR10 scale)
2 days after the end of intervention (POST)
"Need for recovery scale" after work
Tijdsspanne: Baseline
Five point scale (1 = never, 5 = always)
Baseline
"Need for recovery scale" after work
Tijdsspanne: 3 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
3 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Tijdsspanne: 6 weeks of resistance training
Five point scale (1 = never, 5 = always)
6 weeks of resistance training
"Need for recovery scale" after work
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
Five point scale (1 = never, 5 = always)
2 days after the end of intervention (POST)
Self-rated use of analgesics
Tijdsspanne: Baseline
The number of days the participants used analgesics during the last week
Baseline
Self-rated use of analgesics
Tijdsspanne: 3 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
3 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Tijdsspanne: 6 weeks of resistance training
The number of days the participants used analgesics during the last week
6 weeks of resistance training
Self-rated use of analgesics
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
The number of days the participants used analgesics during the last week
2 days after the end of intervention (POST)
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Tijdsspanne: Baseline
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
Baseline
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Tijdsspanne: 3 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
3 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Tijdsspanne: 6 weeks of resistance training
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
6 weeks of resistance training
Pain: Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10)
Tijdsspanne: 2 days after the end of intervention (POST)
Average pain intensity (Visual Analogue Scale (VAS) Scale 0-10, 0 = not pain, 10 = worst possible pain)
2 days after the end of intervention (POST)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Valencia

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jose C Granell, PhD, University of Valencia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0000260894

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren