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Apoptotic Changes in Gingiva Caused by Smoking

2018年8月15日 更新者:Hatice Balci Yuce、Tokat Gaziosmanpasa University

Apoptosis and Tissue Destruction in Gingival Tissues of Smoker and Non-smoker Periodontitis Patients

Smoking is a major environmental risk factor associated with common forms of human chronic periodontitis. The aim of the present study was to evaluate apoptotic tissue alterations and tissue destruction in smoker and non-smoker chronic periodontitis patients and healthy individuals. The investigators of the study suggest that smoking decrease tissue quality and increase inflammation level in gingival tissues in both healthy individuals and periodontitis patients. One possible mechanism for this is suggested to be increased apoptosis.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Periodontal disease disrupts soft tissue metabolism in the gingiva through a decrease in the production of collagen, the quality, and quantity of the connective tissue. The etiology and pathogenesis of chronic periodontitis are mostly revealed, however, the mechanism of environmental factors such as smoking yet to be clarified. Major consequences of smoking in gingival tissues are suggested to be the reduction in neutrophil and fibroblast function, decreased immunoglobulin G production, increased periodontal pathogen bacteria prevalence, difficulty in eliminating pathogens with mechanical therapy, and reduction in growth factor production. In the present study, markers of tissue destruction, matrix metalloproteinase-8 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1, hypoxia markers, vascular endothelial growth factor and hypoxia-inducible factor and apoptotic markers, bax, bcl-2, and caspase-3 were evaluated.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60100
        • Gaziosmanpasa University Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Healthy individuals who were either smokers or non-smokers, chronic periodontitis patients who were either smokers or non-smokers older than 30 years old and younger than 50 years old were enrolled. The age was specifically chosen because aging changes periodontal and gingival tissues independently of other variables. Any possible factor which might alter connective tissue metabolism were excluded.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age range from 30 to 45,
  • the existence of at least 20 functioning teeth,
  • systemical health,
  • no antibiotic use within 6 months,
  • no periodontal therapy within 6 months,
  • no pregnancy or lactation,
  • no drug use, in addition; for the smokers existence of the smoking condition for at least five years.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 30 older than 50 years old,
  • the absence of occlusion,
  • drug use,
  • pregnancy/lactation,
  • previous antibiotic use,
  • previous periodontal therapy,
  • the existence of any systemical disease.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Healthy individuals
Gingival biopsies of healthy individuals who were never-smokers and had no systemic or oral disease or condition.
periodontitis patients
Gingival biopsies of periodontitis patients who were never-smokers and had no systemic disease or condition.
Healthy smokers
Gingival biopsies of healthy individuals who were smokers but no systemic or oral disease or condition.
Smokers with periodontitis
Gingival biopsies of periodontitis patients who were smokers but no systemic disease or condition.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線維芽細胞および総炎症細胞数
時間枠:最初の検査の翌日に生検を行い、2週間後に組織学的分析を行った。
グループ内の線維芽細胞および総炎症細胞数は、組織形態計測評価により、標準化された1000マイクロメートル平方の領域で決定されました。
最初の検査の翌日に生検を行い、2週間後に組織学的分析を行った。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Apoptotic markers
時間枠:Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after
Apoptotic and anti-apoptotic proteins and enzymes related to apoptosis were evaluated via immunohistochemistry.
Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after
Hypoxia and tissue destruction markers
時間枠:Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after
Vascular endothelial growth factor and hypoxia-inducible factor as hypoxia markers and matrix metalloproteinase and it inhibitor as destruction markers were evaluated via immunohistochemistry.
Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:HATİCE BALCI YÜCE, PhD、Gaziosmanpasa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月10日

一次修了 (実際)

2018年1月10日

研究の完了 (実際)

2018年4月10日

試験登録日

最初に提出

2018年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月13日

最初の投稿 (実際)

2018年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月15日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Özkan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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