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Investigating the Relation Between Environmental Factors and Activity-participation in Children With Cerebral Palsy

2020年7月28日 更新者:Özge ÇANKAYA、Hacettepe University
Cerebral palsy (CP) is a chronic condition that causes the most childhood disabilities on worldwide. Impairment in movement and posture development seen in children with CP it causes difficulties in performing activities and affect in emotional, social, and cognitive abilities cause limited participation in everyday life. The ICF-CY child is divided into five categories: body structure and functions, activities, participation, environmental and personal factors, it is treated holistically. Initially, children with CP have adopted the view that environmental factors can also affect functionality, while focusing on the treatment of motor disorders to reduce activity and participation limitations in physiotherapy and rehabilitation applications. Environmental factors; the environment in which the child lives, his family, the devices he uses, health and care services, and government policies. These factors vary according to each country's own cultural and economic opportunities. The investigator planned to do this study because we found that there is a need for a comprehensive study of children with SP in Turkey, which does not reveal the relationship between environmental factors and activity and level of participation.

調査の概要

詳細な説明

The study consist of two phases:

  1. European Child Environment Questionnaire (ECEQ) will translate in to Turkish in the first phase.

    • Forvard translation (translate to Turkish from English)
    • Expert opinion (Turkish version will control by expert)
    • Back translation (Turkish version will translate to English)
    • Cultural adaptation Validity and reliability study will done
  2. The relationship between environmental factors and activity and participation will be investigated in the second phase.

Eligibility Criteria

  • 2-18 years old
  • Cerebral palsy diagnosed
  • Children or family who understand and speek Turkish language
  • Children or family who know writing and reading
  • Volunteer to join the study

Outcome Measures

  1. Clinical classifications:

    Gross Motor Function Classification System (GMFCS) for classifying gross motor function levels Manuel ability classification system (MACS) for classifying fine motor function levels Communication Function Classification System (CFCS) for classifying communication function levels Eating Drinking Abilities Classsification System (EDACS) for classifying eating and drinking functions levels will be used

  2. Activity evaluation:

    Gross Motor Function Measurement (GMFM) Pediatric Evaluation of Disabilty Inventory (PEDI) will be used

  3. Participation:

    Life Habits Questionnaire (Life-H) will be used

  4. Environmental factors:

European Child Environment Questionnaire (ECEQ) Impact on Family Scale (IPFAM) will be used

研究の種類

観察的

入学 (実際)

306

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Özge Çankaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All types of cerebral palsy 20 children in each GMFCS levels

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed cerebral palsy
  • Volunteer to join the study
  • Know writing and reading
  • speeking Turkish

Exclusion Criteria:

  • Seconder neurologic impairment
  • not complete the evaluation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
European Child Environment Questionnaire (ECEQ)
時間枠:20 minute
60 item, created for evaluating environmental factors. Higher values means environmental factors aren't for child. The ECEQ total score changes between 0-120. There is no subscale in ECEQ.
20 minute

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ÖZGE ÇANKAYA、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月15日

一次修了 (実際)

2019年5月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月26日

試験登録日

最初に提出

2018年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月17日

最初の投稿 (実際)

2018年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月28日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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