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タバコ喫煙者におけるニコチンの影響

2023年7月11日 更新者:Adam Leventhal、University of Southern California

強迫性症状とタバコ依存を結びつけるメカニズム

この研究では、強迫性障害の症状とタバコ依存を結びつけるメカニズムを調べます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

221

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • University of Southern California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21歳以上
  • 2年以上の毎日の喫煙

除外基準:

  • 現在妊娠中または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:条件1
ニコチン含有量0mg~従来のニコチン含有量(0.8mg)の紙巻たばこ
ニコチン0mgから従来のニコチン量(21mg)の間のパッチ剤
実験的:条件 2
ニコチン0mgから従来のニコチン量(21mg)の間のパッチ剤
ニコチン含有量0mg~従来のニコチン含有量(0.8mg)の紙巻たばこ
実験的:条件 3
ニコチン含有量0mg~従来のニコチン含有量(0.8mg)の紙巻たばこ
ニコチン0mgから従来のニコチン量(21mg)の間のパッチ剤
実験的:条件 4
ニコチン含有量0mg~従来のニコチン含有量(0.8mg)の紙巻たばこ
ニコチン0mgから従来のニコチン量(21mg)の間のパッチ剤

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙衝動
時間枠:研究完了まで、平均2週間。
喫煙衝動は、喫煙したいという欲求について質問するアンケートを使用して測定されます。
研究完了まで、平均2週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Adam M Leventhal, PhD、University of Southern California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月4日

一次修了 (実際)

2023年3月23日

研究の完了 (実際)

2023年3月23日

試験登録日

最初に提出

2018年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月27日

最初の投稿 (実際)

2018年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月11日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 28IR-0063

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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