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以前の腹部手術に関連するバンドの癒着 - リスク要因のレトロスペクティブ分析

2023年2月22日 更新者:Göteborg University

以前の腹部手術に関連するバンドの癒着 - レトロスペクティブ分析

この研究では、腸閉塞の手術を受けた患者のコホートにおける以前の腹部手術の有病率を調査し、手術で発見された閉塞の原因を分析します。

調査の概要

詳細な説明

術後の腹腔内癒着は、小腸閉塞の一般的な原因です。 癒着の程度は、以前の手術の大きさに割り当てられています。 人口 120,000 人の郡病院で、70 か月にわたって行われた腸閉塞の手術の記録が検索されました。 国際疾病分類 (ICD-10) による腸閉塞のコードには、閉塞を伴う腸癒着、その他および詳細不明の腸閉塞、腸閉塞および腹膜癒着が含まれます。 癒着の量は、以前の手術に関連して計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

196

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プロトコルによると、213 の外科的処置が特定されました。 17件の手術は、手術時に腸閉塞がなかったため除外されました。 腸閉塞は 196 の手順で明らかでした。 これらの手順は、この研究に含まれていました。

説明

包含基準:

すべての被験者は、2006 年 1 月 1 日から 2011 年 10 月 31 日まで腸閉塞の手術を受けました。 腸閉塞の外科的コードには、閉塞を伴う腸癒着、その他および詳細不明の腸閉塞、詳細不明の腸閉塞、および腹膜癒着が含まれます。 腸閉塞の外科的処置が特定されました。バンド癒着の分割、癒着剥離、腸閉塞時の癒着のその他の分離、開腹および腸の再配置または捻転。

除外基準:

鼠径ヘルニアまたは腹側ヘルニア修復などの腹腔外手術は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸閉塞の原因
時間枠:70ヶ月
腸閉塞症;癒着、悪性疾患、炎症、その他の原因によるもの
70ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2011年10月31日

研究の完了 (実際)

2011年10月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月6日

最初の投稿 (実際)

2018年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Adhesions2018vgr

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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