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Adesioni della fascia in relazione alla precedente chirurgia addominale: un'analisi retrospettiva dei fattori di rischio

22 febbraio 2023 aggiornato da: Göteborg University

Adesioni della fascia in relazione alla precedente chirurgia addominale: un'analisi retrospettiva

Questo studio indaga la prevalenza di precedenti interventi chirurgici addominali in una coorte di pazienti operati per occlusione intestinale e analizza le cause di ostruzione scoperte durante l'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le aderenze intra-addominali postoperatorie sono una causa comune di ostruzione dell'intestino tenue. L'estensione delle aderenze è stata assegnata all'entità del precedente intervento chirurgico. In un ospedale di contea, con una popolazione di utenza di 120.000 abitanti, sono stati recuperati i registri degli interventi eseguiti per occlusione intestinale per un periodo di 70 mesi. I codici per l'ostruzione intestinale secondo una Classificazione Internazionale delle Malattie (ICD-10) includeranno: Adesione intestinale con ostruzione, Ostruzione intestinale altra e non specificata, Ostruzione intestinale e Aderenze peritoneali. La quantità di aderenze sarà calcolata in relazione all'intervento precedente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

196

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Secondo il protocollo, sono state identificate 213 procedure chirurgiche. 17 procedure sono state escluse a causa dell'assenza di ostruzione intestinale durante l'intervento chirurgico. L'ostruzione intestinale era evidente in 196 procedure. Queste procedure sono state incluse in questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i soggetti operati per occlusione intestinale dal 1 gennaio 2006 al 31 ottobre 2011. I codici chirurgici per l'ostruzione intestinale includevano: Adesione intestinale con ostruzione, Ostruzione intestinale altra e non specificata, Ostruzione intestinale, aderenze non specificate e peritoneali. Sono state identificate procedure chirurgiche per l'ostruzione intestinale, tra cui; Divisione dell'adesione della fascia, adesiolisi, altra separazione dell'adesione durante l'ostruzione intestinale, laparotomia e riposizionamento o detorsione dell'intestino.

Criteri di esclusione:

È stata esclusa la chirurgia extraperitoneale come la riparazione dell'ernia inguinale o ventrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Causa di occlusione intestinale
Lasso di tempo: 70 mesi
Occlusione intestinale; causato da aderenze, malattie maligne, infiammazioni o altre cause
70 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Adhesions2018vgr

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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