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酸化ストレス遺伝子多型と卵巣予備機能

2018年9月20日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

卵巣子宮内膜腫患者における酸化ストレス遺伝子多型と卵巣予備機能の個人差との関係に関する研究

卵巣子宮内膜腫患者のFOXO3A-bim経路遺伝子多型と卵巣予備能との関係

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

卵巣予備能とは、左卵巣皮質卵胞の成長、発達、卵母細胞の潜在的能力の量と質を指し、女性の生殖能力を反映しています。 卵巣子宮内膜は、卵巣予備機能に影響を与えます。 酸化ストレスは重要な理由の1つです。 効果には個人差があり、メカニズムは明らかではありません。FOXO3A-bim 経路の遺伝子多型は、POF 患者の卵巣予備能の個人差に関連することが報告されています。 私たちの作業仮説は、FOXO3A-bim 経路の遺伝子多型は、卵巣子宮内膜腫患者の卵巣予備機能にも関連しているというものです。 ここ10年間で、2000例を超える卵巣子宮内膜腫のデータベースを構築しました。 このプロジェクトでは、酸化ストレス要因、性ホルモンのレベル、超音波情報、および FOXO3A-bim 経路遺伝子多型との関係を調査します。これらすべての学際的な研究は、卵巣予備能の個人差の新しい理解につながります。関数。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

卵巣子宮内膜症嚢胞および奇形腫嚢胞の患者

説明

包含基準:

20歳から35歳までの非月経期で、妊娠中または産褥期ではなく、術前臨床症状、身体診察、超音波、CA125およびその他の非外科的診断法により卵巣嚢腫と診断され、手術適応のある参加者全員、そして最終的に組織病理学的診断を通じて適合

除外基準:

過去6か月以内にホルモン療法を受けている参加者、HIVまたはB / C型肝炎陽性、自己免疫疾患、内分泌疾患および全身疾患(糖尿病、ホルモン療法疾患、重度の肝臓および腎機能障害など)、重度の精神疾患および悪性腫瘍。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
卵巣子宮内膜症嚢胞の患者
卵巣子宮内膜症の有無にかかわらず患者
グループB
卵巣奇形腫嚢胞の患者
卵巣子宮内膜症の有無にかかわらず患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵巣予備能の違い
時間枠:4ヶ月
卵巣子宮内膜症の患者とない患者では異なる卵巣予備機能
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FOXO3A-bim経路遺伝子多型
時間枠:4ヶ月
卵巣子宮内膜症の有無にかかわらず患者におけるFOXO3A-bim経路遺伝子多型
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jinhua Leng, professor、Peking Union Medical College Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年9月20日

一次修了 (予期された)

2018年12月1日

研究の完了 (予期された)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月20日

最初の投稿 (実際)

2018年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月20日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • endometriosis oxidative stress

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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