Polymorphisme génique du stress oxydatif et fonction de réserve ovarienne
20 septembre 2018 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital
Étude de la relation entre le polymorphisme génique du stress oxydatif et la variation individuelle de la fonction de réserve ovarienne chez les patientes atteintes d'endométriome ovarien
la relation entre les polymorphismes du gène de la voie FOXO3A-bim et la fonction de réserve ovarienne des patientes atteintes d'endométriome ovarien
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Réserve ovarienne se réfère à la croissance du follicule du cortex ovarien gauche, le développement, la quantité et la qualité de la capacité potentielle des ovocytes, reflète la fertilité chez la femme.
Les endométriomes ovariens ont un effet sur la fonction de réserve ovarienne.
Le stress oxydatif est l'une des raisons importantes.
L'effet a des différences individuelles et les mécanismes ne sont pas clairs. Des polymorphismes du gène de la voie FOXO3A-bim ont été rapportés comme étant liés à la variation individuelle de la fonction de réserve ovarienne des patientes atteintes de POF.
Notre hypothèse de travail est que les polymorphismes du gène de la voie FOXO3A-bim sont également liés à la fonction de réserve ovarienne des patientes atteintes d'endométriome ovarien.
Au cours des 10 dernières années, nous avons constitué une base de données comprenant plus de 2000 cas d'endométriomes ovariens.
Dans ce projet, nous allons étudier les facteurs de stress oxydatif, le niveau d'hormone sexuelle, les informations échographiques et la relation entre le polymorphisme du gène de la voie FOXO3A-bim. Toutes ces recherches multidisciplinaires conduiront à une nouvelle compréhension de la variation individuelle de la réserve ovarienne. fonction.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patientes atteintes d'un kyste d'endométriose ovarienne et d'un kyste de tératome
La description
Critère d'intégration:
20 à 35 ans, période non menstruelle, hors grossesse ou période puerpérale, diagnostiquée avec un kyste ovarien selon les symptômes cliniques préopératoires, examen physique, échographie, CA125 et autres méthodes de diagnostic non chirurgicales, et tous les participants ayant des indications chirurgicales, et finalement conformé par le diagnostic histopathologique
Critère d'exclusion:
Participants ayant reçu une hormonothérapie au cours des six derniers mois, séropositifs pour le VIH ou l'hépatite B/C, atteints de maladies auto-immunes, de maladies endocriniennes et de maladies systémiques (telles que le diabète, les maladies liées à l'hormonothérapie, un dysfonctionnement grave du foie et des reins), une maladie mentale grave et des tumeurs malignes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe A
Patientes atteintes d'un kyste d'endométriose ovarienne
|
patients avec ou sans endométriose ovarienne
|
|
Groupe B
Patientes atteintes d'un kyste de tératome ovarien
|
patients avec ou sans endométriose ovarienne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
différence dans la fonction de réserve ovarienne
Délai: 4 mois
|
fonction de réserve ovarienne différente chez les patientes avec ou sans endométriose ovarienne
|
4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Polymorphisme du gène de la voie FOXO3A-bim
Délai: 4 mois
|
Polymorphisme du gène de la voie FOXO3A-bim chez les patientes avec ou sans endométriose ovarienne
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jinhua Leng, professor, Peking Union Medical College Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
20 septembre 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2018
Première publication (RÉEL)
24 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- endometriosis oxidative stress
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .