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Polimorfismo del gen del estrés oxidativo y función de reserva ovárica

20 de septiembre de 2018 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Estudio de la relación entre el polimorfismo del gen del estrés oxidativo y la variación individual de la función de reserva ovárica en pacientes con endometrioma de ovario

la relación entre los polimorfismos del gen de la vía FOXO3A-bim y la función de reserva ovárica de pacientes con endometrioma ovárico

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La reserva ovárica se refiere al crecimiento del folículo de la corteza ovárica izquierda, el desarrollo, la cantidad y calidad de la capacidad potencial de los ovocitos, refleja la fertilidad en las mujeres. Los endometrios ováricos tienen un efecto sobre la función de reserva ovárica. El estrés oxidativo es una de las razones importantes. El efecto tiene diferencias individuales y los mecanismos no están claros. Se ha informado que los polimorfismos del gen de la vía FOXO3A-bim están relacionados con la variación individual de la función de reserva ovárica de pacientes con POF. Nuestra hipótesis de trabajo es que los polimorfismos del gen de la vía FOXO3A-bim también están relacionados con la función de reserva ovárica de pacientes con endometrioma ovárico. En los últimos 10 años, hemos creado una base de datos que incluye más de 2000 casos de endometrioma de ovario. En este proyecto, vamos a investigar los factores de estrés oxidativo, el nivel de hormona sexual, la información de ultrasonido y la relación entre el polimorfismo del gen de la vía FOXO3A-bim. Todas estas investigaciones multidisciplinarias conducirán a una nueva comprensión de la variación individual de la reserva ovárica. función.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con quiste de endometriosis ovárica y quiste de teratoma

Descripción

Criterios de inclusión:

20 a 35 años de edad, no en período no menstrual, no en período de embarazo o puerperio, con diagnóstico de quiste de ovario según clínica preoperatoria, examen físico, ecografía, CA125 y otros métodos de diagnóstico no quirúrgico, y todas las participantes con indicación quirúrgica, y finalmente conformado a través del diagnóstico histopatológico

Criterio de exclusión:

Participantes que recibieron terapia hormonal en los últimos seis meses, VIH o hepatitis B/C positivos, enfermedades autoinmunes, enfermedades endocrinas y enfermedades sistémicas (como diabetes, enfermedades de terapia hormonal, disfunción hepática y renal grave), enfermedades mentales graves y tumores malignos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
Pacientes con quiste de endometriosis ovárica
pacientes con o sin endometriosis ovárica
Grupo B
Pacientes con quiste de teratoma ovárico
pacientes con o sin endometriosis ovárica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diferencia en la función de reserva ovárica
Periodo de tiempo: 4 meses
función de reserva ovárica diferente en pacientes con o sin endometriosis ovárica
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Polimorfismo del gen de la vía FOXO3A-bim
Periodo de tiempo: 4 meses
Polimorfismo del gen de la vía FOXO3A-bim en pacientes con o sin endometriosis ovárica
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jinhua Leng, professor, Peking Union Medical College Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

20 de septiembre de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • endometriosis oxidative stress

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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