Oxidativer Stress-Genpolymorphismus und ovarielle Reservefunktion
20. September 2018 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital
Untersuchung der Beziehung zwischen oxidativem Stress-Genpolymorphismus und individueller Variation der ovariellen Reservefunktion bei Patienten mit ovariellem Endometriom
die Beziehung zwischen Genpolymorphismen des FOXO3A-bim-Signalwegs und der ovariellen Reservefunktion von Patientinnen mit ovariellem Endometriom
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die ovarielle Reserve bezieht sich auf das Follikelwachstum der linken Ovarialrinde, die Entwicklung, die Quantität und Qualität der potenziellen Fähigkeit von Eizellen, die die Fruchtbarkeit bei Frauen widerspiegeln.
Ovarielle Endometriome wirken sich auf die ovarielle Reservefunktion aus.
Oxidativer Stress ist einer der wichtigsten Gründe.
Die Wirkung weist individuelle Unterschiede auf und die Mechanismen sind nicht klar. Es wurde berichtet, dass Genpolymorphismen des FOXO3A-bim-Signalwegs mit der individuellen Variation der ovariellen Reservefunktion von Patientinnen mit POF zusammenhängen.
Unsere Arbeitshypothese ist, dass Genpolymorphismen des FOXO3A-bim-Signalwegs auch mit der ovariellen Reservefunktion von Patientinnen mit ovariellem Endometriom zusammenhängen.
In den letzten 10 Jahren haben wir eine Datenbank mit mehr als 2000 Fällen von Ovarial-Endometriom aufgebaut.
In diesem Projekt werden wir die oxidativen Stressfaktoren, den Spiegel des Sexualhormons, Ultraschallinformationen und die Beziehung zwischen dem Genpolymorphismus des FOXO3A-bim-Signalwegs untersuchen. All diese multidisziplinären Forschungen werden zu einem neuen Verständnis der individuellen Variation der ovariellen Reserve führen Funktion.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Ovarial-Endometriose-Zyste und Teratom-Zyste
Beschreibung
Einschlusskriterien:
20 bis 35 Jahre alt, ohne Menstruation, nicht in Schwangerschaft oder Wochenbett, Ovarialzyste diagnostiziert gemäß präoperativen klinischen Symptomen, körperlicher Untersuchung, Ultraschall, CA125 und anderen nicht-chirurgischen Diagnosemethoden, und alle Teilnehmer mit chirurgischen Indikationen, und schließlich durch histopathologische Diagnose angepasst
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die innerhalb der letzten sechs Monate eine Hormontherapie erhalten haben, HIV- oder Hepatitis B/C-positiv sind, Autoimmunerkrankungen, endokrine Erkrankungen und systemische Erkrankungen (z. B. Diabetes, Hormontherapieerkrankungen, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen), schwere psychische Erkrankungen und bösartige Tumore.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe A
Patienten mit Eierstock-Endometriose-Zyste
|
Patientinnen mit oder ohne ovarielle Endometriose
|
|
Gruppe B
Patienten mit Ovarial-Teratomzyste
|
Patientinnen mit oder ohne ovarielle Endometriose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschied in der ovariellen Reservefunktion
Zeitfenster: 4 Monate
|
unterschiedliche ovarielle Reservefunktion bei Patientinnen mit oder ohne ovarielle Endometriose
|
4 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
FOXO3A-bim-Pathway-Genpolymorphismus
Zeitfenster: 4 Monate
|
FOXO3A-bim-Pathway-Genpolymorphismus bei Patientinnen mit oder ohne ovarielle Endometriose
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Jinhua Leng, professor, Peking Union Medical College Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
20. September 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
30. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
24. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
24. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- endometriosis oxidative stress
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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