Oksidativt stress-genpolymorfisme og ovariereservefunksjon
20. september 2018 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
Studie av forholdet mellom oksidativt stress-genpolymorfisme og individuell variasjon av ovariereservefunksjon hos pasienter med ovarieendometriom
forholdet mellom FOXO3A-bim pathway-genpolymorfismer og ovariereservefunksjon hos pasienter med ovarieendometriom
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Ovarial reserve refererer til venstre ovarie cortex follikkelvekst, utvikling, mengden og kvaliteten på potensiell evne til oocytter, reflekterer fruktbarheten hos kvinner.
Endometriomer i eggstokkene har en effekt på ovariereservefunksjonen.
Oksidativt stress er en av de viktigste årsakene.
Effekten har individuelle forskjeller og mekanismene er ikke klare. FOXO3A-bim pathway-genpolymorfismer er rapportert relatert til individuell variasjon av ovariereservefunksjon hos pasienter med POF.
Vår arbeidshypotese er at FOXO3A-bim pathway-genpolymorfismer også er relatert til ovariereservefunksjon hos pasienter med ovarieendometriom.
I løpet av de siste 10 årene har vi satt opp en database som inkluderer mer enn 2000 tilfeller av ovarieendometriom.
I dette prosjektet skal vi undersøke oksidative stressfaktorer, nivået av kjønnshormon, ultralydinformasjon og forholdet mellom FOXO3A-bim pathway genpolymorfisme. All denne multidisiplinære forskningen vil føre til ny forståelse av individuell variasjon av ovariereserven. funksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ovarieendometriosecyste og teratomcyste
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
20 til 35 år, ikke-menstruasjonsperiode, ikke i svangerskap eller barselperiode, diagnostisert med ovariecyste i henhold til preoperative kliniske symptomer, fysisk undersøkelse, ultralyd, CA125 og andre ikke-kirurgiske diagnosemetoder, og alle deltakerne har kirurgiske indikasjoner, og til slutt tilpasset gjennom histopatologisk diagnose
Ekskluderingskriterier:
Deltakere som har fått hormonbehandling i løpet av de siste seks månedene, HIV- eller hepatitt B/C-positive, autoimmune sykdommer, endokrine sykdommer og systemiske sykdommer (som diabetes, hormonbehandlingssykdommer, alvorlig lever- og nyredysfunksjon), alvorlig psykisk sykdom og ondartede svulster.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
Pasienter med ovarieendometriosecyste
|
pasienter med eller uten ovarieendometriose
|
|
Gruppe B
Pasienter med ovarie teratom cyste
|
pasienter med eller uten ovarieendometriose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskjell i ovariereservefunksjon
Tidsramme: 4 måneder
|
forskjellig ovariereservefunksjon hos pasienter med eller uten ovarieendometriose
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FOXO3A-bim pathway genpolymorfisme
Tidsramme: 4 måneder
|
FOXO3A-bim pathway genpolymorfisme hos pasienter med eller uten ovarieendometriose
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Jinhua Leng, professor, Peking Union Medical College Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
20. september 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
30. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
24. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
24. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- endometriosis oxidative stress
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på endometriose
-
Washington University School of MedicineNational Institutes of Health (NIH)Rekruttering