Oxidatief stressgenpolymorfisme en ovariële reservefunctie
20 september 2018 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
Studie van de relatie tussen oxidatief stress-genpolymorfisme en individuele variatie van de ovariële reservefunctie bij patiënten met ovarieel endometrioom
de relatie tussen FOXO3A-bim pathway-genpolymorfismen en ovariële reservefunctie van patiënten met ovarieel endometrioom
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Ovariumreserve verwijst naar de follikelgroei, ontwikkeling, kwantiteit en kwaliteit van het potentiële vermogen van eicellen in de linker eierstokcortex, weerspiegelt de vruchtbaarheid bij vrouwen.
Ovariële endometrioms hebben een effect op de ovariële reservefunctie.
Oxidatieve stress is een van de belangrijke redenen.
Het effect heeft individuele verschillen en de mechanismen zijn niet duidelijk. FOXO3A-bimpathway-genpolymorfismen zijn gemeld in verband met individuele variatie van ovariële reservefunctie van patiënten met POF.
Onze werkhypothese is dat FOXO3A-bimpathway-genpolymorfismen ook verband houden met de ovariële reservefunctie van patiënten met ovarieel endometrioom.
In de afgelopen 10 jaar hebben we een database opgezet met meer dan 2000 gevallen van ovariumendometrioom.
In dit project gaan we de oxidatieve stressfactoren, het niveau van seksueel hormoon, ultrasone informatie en de relatie tussen FOXO3A-bimpathway-genpolymorfisme onderzoeken. Al dit multidisciplinaire onderzoek zal leiden tot nieuw begrip van individuele variatie van ovariële reserve functie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met ovariële endometriosecyste en teratoomcyste
Beschrijving
Inclusiecriteria:
20 tot 35 jaar oud, niet-menstruatieperiode, niet in zwangerschap of kraamperiode, gediagnosticeerd met ovariumcyste volgens preoperatieve klinische symptomen, lichamelijk onderzoek, echografie, CA125 en andere niet-chirurgische diagnosemethoden, en alle deelnemers met chirurgische indicaties, en uiteindelijk bevestigd door histopathologische diagnose
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers die in de afgelopen zes maanden hormoontherapie hebben ondergaan, HIV of hepatitis B/C-positief zijn, auto-immuunziekten, endocriene ziekten en systemische ziekten (zoals diabetes, hormoontherapieziekten, ernstige lever- en nierdisfunctie), ernstige psychische aandoeningen en kwaadaardige tumoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep A
Patiënten met ovariële endometriose cyste
|
patiënten met of zonder ovariële endometriose
|
|
Groep B
Patiënten met ovariële teratoomcyste
|
patiënten met of zonder ovariële endometriose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verschil in ovariële reservefunctie
Tijdsspanne: 4 maanden
|
verschillende ovariële reservefunctie bij patiënten met of zonder ovariële endometriose
|
4 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FOXO3A-bim pathway-genpolymorfisme
Tijdsspanne: 4 maanden
|
FOXO3A-bimpathway-genpolymorfisme bij patiënten met of zonder ovariële endometriose
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Jinhua Leng, professor, Peking Union Medical College Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
20 september 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 december 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
24 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- endometriosis oxidative stress
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .