Oxidativ stress genpolymorfi og ovariereservefunktion
20. september 2018 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
Undersøgelse af forholdet mellem oxidativ stress genpolymorfi og individuel variation af ovariereservefunktion hos patienter med ovarieendometriom
forholdet mellem FOXO3A-bim pathway genpolymorfismer og ovariereservefunktion hos patienter med ovarieendometriom
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Ovarial reserve refererer til den venstre ovarie cortex follikel vækst, udvikling, mængden og kvaliteten af potentielle evner af oocytter, afspejler fertiliteten hos kvinder.
Ovarieendometriomer har en effekt på ovariereservefunktionen.
Oxidativ stress er en af de vigtige årsager.
Effekten har individuelle forskelle, og mekanismerne er ikke klare. FOXO3A-bim pathway genpolymorfismer er blevet rapporteret relateret til individuel variation af ovariereservefunktion hos patienter med POF.
Vores arbejdshypotese er, at FOXO3A-bim pathway genpolymorfismer også er relateret til ovariereservefunktion hos patienter med ovarieendometriom.
I de seneste 10 år har vi oprettet en database med mere end 2000 tilfælde af ovarieendometriom.
I dette projekt vil vi undersøge de oxidative stressfaktorer, niveauet af seksuelt hormon, ultralydsinformation og forholdet mellem FOXO3A-bim pathway genpolymorfi. Al denne multi-disciplinære forskning vil føre til ny forståelse af individuel variation af ovariereserve fungere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med ovarieendometriosecyste og teratomcyste
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
20 til 35 år, ikke-menstruationsperiode, ikke under graviditet eller barselperiode, diagnosticeret med ovariecyste i henhold til præoperative kliniske symptomer, fysisk undersøgelse, ultralyd, CA125 og andre ikke-kirurgiske diagnosemetoder, og alle deltagerne har kirurgiske indikationer, og i sidste ende tilpasset gennem histopatologisk diagnose
Ekskluderingskriterier:
Deltagere, der har modtaget hormonbehandling inden for de seneste seks måneder, HIV- eller hepatitis B/C-positive, autoimmune sygdomme, endokrine sygdomme og systemiske sygdomme (såsom diabetes, hormonbehandlingssygdomme, alvorlig lever- og nyredysfunktion), alvorlig psykisk sygdom og ondartede tumorer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
Patienter med ovarie endometriose cyste
|
patienter med eller uden ovarieendometriose
|
|
Gruppe B
Patienter med ovarie teratom cyste
|
patienter med eller uden ovarieendometriose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskel i ovariereservefunktion
Tidsramme: 4 måneder
|
forskellig ovariereservefunktion hos patienter med eller uden ovarieendometriose
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FOXO3A-bim pathway genpolymorfi
Tidsramme: 4 måneder
|
FOXO3A-bim pathway genpolymorfi hos patienter med eller uden ovarieendometriose
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Jinhua Leng, professor, Peking Union Medical College Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
20. september 2018
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
30. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2018
Først opslået (FAKTISKE)
24. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
24. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- endometriosis oxidative stress
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med endometriose
-
Washington University School of MedicineNational Institutes of Health (NIH)Afsluttet