Assessment Of Carotid Flow During General Anesthesia
2019年10月10日 更新者：Medical University of Warsaw
Assessment of Fluid Responsiveness With Carotid Flow Change During General Anaesthesia
Proper identification of patients who would benefit from fluid infusion (fluid responsiveness) is one of the most crucial challenges in anaesthesia and critical care.
Reliability of several invasive measurements used for this purpose for many years have been questioned recently.
The study will evaluate consistency between carotid artery flow derivatives and standard haemodynamic measurement (LIDCO rapid) in navigation of intraoperative fluid therapy.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Mazovian
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Warsaw、Mazovian、ポーランド、02-091
- Medical University of Warsaw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Major abdominal surgery
- Artery catheter required
Exclusion Criteria:
- Laparoscopic surgery
- Known history of carotid endarterectomy
- Known history of carotid stenosis
- Non-sinus rhythm
- Systolic or diastolic heart failure
- Chronic kidney disease
- Pulmonary hypertension
- Carotid artery anomaly
- Unable to visualise carotid artery
- Angle of correction > 60
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Fluid bolus
Patients included in the study will receive fluid bolus.
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All patients included in the study will receive 5 ml/kg fluid bolus of a balanced crystalloid solution.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in cardiac output
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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A measure of change of scaled cardiac output (nCO) with LiDCO device
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Before and 2 minutes after intervention
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Change in a corrected carotid artery flow
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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Ultrasound measure of corrected carotid artery flow time
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Before and 2 minutes after intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in pulse pressure variation
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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A measure of change of pulse pressure variation (PPV) with LiDCO device
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Before and 2 minutes after intervention
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Change in stroke volume variation
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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A measure of change of pulse pressure variation with LiDCO device
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Before and 2 minutes after intervention
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Change in a carotid blood flow
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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Ultrasound measure of corrected carotid blood flow time
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Before and 2 minutes after intervention
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Change in a velocity time integral of carotid flow
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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Ultrasound measure of velocity time integral of carotid flow
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Before and 2 minutes after intervention
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Change in the maximal systolic carotid velocity variation
時間枠：Before and 2 minutes after intervention
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Ultrasound measure of the maximal systolic carotid velocity variation
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Before and 2 minutes after intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月22日
一次修了 (実際)
2019年3月30日
研究の完了 (実際)
2019年3月30日
試験登録日
最初に提出
2018年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月17日
最初の投稿 (実際)
2018年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月10日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CART
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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