プロガストリン コロン デピステージ
2022年1月12日 更新者：ECS-Progastrin SA
結腸癌スクリーニングに参加する無症候性者におけるプロガストリンの投与量
大腸がん検診に参加する無症状者におけるプロガストリンの投与量
調査の概要
詳細な説明
モナコのプリンセス グレース病院での結腸スクリーニングに参加し、インフォームド コンセント文書に署名した人。
プロガストリンの割合を評価するために、スクリーニング検査に加えて血液検査が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
260
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
MC
-
Montpellier、MC、フランス、34070 MONTPELLIER
- Centre Hospitalier Princesse Grace, Monaco
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大腸がん検診の参加者
- インフォームドコンセントへの署名
除外基準:
- -インフォームドコンセントプロセスに影響を与える主要な医学的、精神医学的または中毒性の病気
- この研究では代理人の同意は許可されていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：プロガストリン
モナコのプリンセス グレース病院での結腸スクリーニングに参加し、インフォームド コンセント文書に署名した人
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PROCODE は、結腸がんのスクリーニング時に 1 回の採血のみを行う、リスクと制限が最小限のカテゴリー 2 (非医薬品) の介入研究です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロガストリン率
時間枠：15日～2ヶ月（結果が出るまで）
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血液中のプロガストリンの割合を測定する
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15日～2ヶ月（結果が出るまで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Georges GARNIER、Centre Hospitalier Princesse Grace
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月7日
一次修了 (実際)
2021年2月5日
研究の完了 (実際)
2021年12月17日
試験登録日
最初に提出
2018年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月11日
最初の投稿 (実際)
2018年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月12日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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