膀胱がんにおける CD155
2020年2月3日 更新者：Bo Dai、Fudan University
筋層浸潤性膀胱がん患者の生存率と化学療法の有効性に対する CD155 の予測値
この研究は、筋層浸潤性膀胱癌における CD155 の予後および予測値を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- 募集
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
コンタクト：
- Dai Bo, MD
- 電話番号：+86-21 64175590
- メール：16211230020@fudan.edu.cn
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
復旦大学上海がんセンターで膀胱切除術を受けた非転移性筋浸潤性膀胱がん患者も含まれる
説明
包含基準:
- 非転移性筋浸潤性膀胱がん患者
- 病理学的に尿路上皮癌が確認されました
- 膀胱切除術と骨盤リンパ節郭清を受けました
除外基準:
- 免疫組織化学を行うのに十分な組織がありません
- 2番目の新生物を患っている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
FUSCC膀胱切除術コホート
患者は復旦大学上海がんセンターで膀胱切除術を受けた
|
ゲムシタビンとシスプラチンを使用した補助化学療法
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
無再発生存期間
時間枠：2018.1.1～2023.12.31
|
再発または転移までの時間
|
2018.1.1～2023.12.31
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全生存
時間枠：2018.1.1～2028.1.1
|
死ぬまでの時間
|
2018.1.1～2028.1.1
|
|
術前化学療法の恩恵を受ける
時間枠：2018.1.1～2028.1.1
|
術前化学療法に対する反応
|
2018.1.1～2028.1.1
|
|
術後補助化学療法の恩恵を受ける
時間枠：2018.1.1～2028.1.1
|
術後補助化学療法ごとに分類された生存分析
|
2018.1.1～2028.1.1
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2028年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月27日
最初の投稿 (実際)
2018年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月3日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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