カデットヘルシーパーソナルスキル介入トライアル (CHiPS)
2019年2月12日 更新者：Kenneth W Griffin、National Health Promotion Associates, Inc.
性的暴行防止のための証拠に基づくライフスキルトレーニングアプローチの適応、開発、およびテスト
この研究の目的は、米国空軍士官学校の次期空軍士官候補生の間で健全な関係と個人的な生活スキルを促進することにより、性的暴力防止への新しいアプローチを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
National Health Promotion Associates (NHPA) は、Botvin Life Skills Training (LST) プログラムを、米国空軍士官学校 (USAFA) の第 4 級士官候補生向けに採用しました。
結果として生じる適応は、Cadet Healthy Personal Skills (CHiPS) と呼ばれ、士官候補生に、個人の回復力を高め、成功の可能性を高め、健全でやりがいのある人間関係を築き、セクシャルハラスメントや暴行を減らすための知識、態度、スキルを提供します。 .
CHiPS プログラムには 3 つのコンテンツ ブロックにまたがる 10 のユニットが含まれており、各ブロックは士官候補生にさまざまなライフ スキルを教えます。
2017 年の夏から、4 期生の新入生全員 (N=1,203) がこの研究に参加するよう招待され、そのうち 1,098 名の士官候補生 (91.3%) が試験への参加に同意しました。新しく採用された CHiPS プログラム。
次のクラスの半分 [4 つの基本士官候補生訓練 (BCT) 飛行隊] は介入を受けるように割り当てられ、残りの半分 (4 つの BCT 飛行隊) は USAFA で既に実施されている標準的な訓練を受け続けました。
すべての士官候補生は、テスト前、テスト後、および 12 か月のフォローアップ時に自己申告調査を完了しました
研究の種類
介入
入学 (実際)
1050
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
White Plains、New York、アメリカ、10604
- National Health Promotion Associates
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- USAFAの次期士官候補生
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：士官候補生の健康的な個人スキル
|
7.5時間のスキルトレーニンググループ介入
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：標準的な健康教育
|
標準的な健康教育
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
同意のない自己申告の性的行為
時間枠：過去1年
|
3つの調査項目は、参加者が積極的な同意なしにキスされたか性的に触れられたか、積極的な同意なしに挿入またはオーラルセックスをされたか、または同意なしに性交をしたか、酔って抵抗できないかどうかを評価しました.
|
過去1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月27日
一次修了 (実際)
2017年8月5日
研究の完了 (実際)
2018年8月30日
試験登録日
最初に提出
2019年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月12日
最初の投稿 (実際)
2019年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月12日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FAC20170050H
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。