Cadet Interventieproef Gezonde Persoonlijke Vaardigheden (CHiPS)
12 februari 2019 bijgewerkt door: Kenneth W Griffin, National Health Promotion Associates, Inc.
Aanpassen, ontwikkelen en testen van een op bewijzen gebaseerde benadering van levensvaardigheidstraining voor de preventie van seksueel geweld
Het doel van deze studie is het evalueren van een nieuwe benadering van de preventie van seksueel geweld door het bevorderen van gezonde relaties en persoonlijke levensvaardigheden onder inkomende luchtmachtcadetten aan de United States Air Force Academy.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
National Health Promotion Associates (NHPA) heeft het Botvin Life Skills Training (LST) -programma aangepast voor inkomende vierde klas cadetten van de United States Air Force Academy (USAFA).
De resulterende aanpassing, genaamd Cadet Healthy Personal Skills (CHIPS), biedt cadetten de kennis, attitudes en vaardigheden om hun persoonlijke veerkracht te vergroten, hun kans op succes te vergroten, hen te helpen gezonde en lonende persoonlijke relaties te ontwikkelen en seksuele intimidatie en aanranding te verminderen .
Het CHiPS-programma omvat tien eenheden, verdeeld over drie inhoudsblokken, en elk blok leert cadetten een scala aan levensvaardigheden.
Alle inkomende cadetten van de vierde klas (N=1.203) werden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek, te beginnen in de zomer van 2017, en daarvan stemden 1.098 cadetten (91,3%) in met deelname aan het onderzoek. Vijfentwintig facilitators werden getraind om het nieuw aangepaste CHiPS-programma.
De helft van de inkomende klasse [vier Basic Cadet Training (BCT) squadrons] kreeg de opdracht om de interventie te ontvangen, terwijl de andere helft (vier BCT-squadrons) de standaardtrainingen bleef volgen die al bij USAFA bestonden.
Alle cadetten vulden een zelfrapportage-enquête in bij pretest, posttest en bij een follow-up van 12 maanden
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1050
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
White Plains, New York, Verenigde Staten, 10604
- National Health Promotion Associates
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- inkomende cadet bij USAFA
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Cadet Gezonde Persoonlijke Vaardigheden
|
7,5 uur vaardigheidstraining groepsinterventie
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standaard gezondheidsvoorlichting
|
Standaard gezondheidsvoorlichting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde seksuele handelingen zonder toestemming
Tijdsspanne: Afgelopen 1 jaar
|
Drie enquête-items beoordeelden of de deelnemer werd gekust of seksueel aangeraakt zonder actieve toestemming, penetratie of orale seks zonder actieve toestemming, of geslachtsgemeenschap had zonder toestemming en te bedwelmd was om weerstand te bieden.
|
Afgelopen 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
27 juni 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
5 augustus 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
15 februari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FAC20170050H
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .