Essai d'intervention sur les habiletés personnelles saines des cadets (CHiPS)
12 février 2019 mis à jour par: Kenneth W Griffin, National Health Promotion Associates, Inc.
Adapter, développer et tester une approche de formation aux compétences de vie fondée sur des preuves pour la prévention des agressions sexuelles
Le but de cette étude est d'évaluer une nouvelle approche de la prévention de la violence sexuelle en promouvant des relations saines et des compétences personnelles chez les nouveaux cadets de l'Air Force à la United States Air Force Academy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
National Health Promotion Associates (NHPA) a adapté le programme Botvin Life Skills Training (LST) pour les cadets entrants de quatrième classe à la United States Air Force Academy (USAFA).
L'adaptation qui en résulte, appelée Cadet Healthy Personal Skills (CHiPS), fournit aux cadets les connaissances, les attitudes et les compétences nécessaires pour améliorer leur résilience personnelle, augmenter leur potentiel de réussite, les aider à développer des relations personnelles saines et enrichissantes et réduire le harcèlement et les agressions sexuels. .
Le programme CHiPS comprend dix unités, réparties sur trois blocs de contenu, et chaque bloc enseigne aux cadets une gamme de compétences de vie.
Tous les nouveaux cadets de quatrième classe (N = 1 203) ont été invités à participer à cette étude, à partir de l'été 2017, et parmi ceux-ci, 1 098 cadets (91,3 %) ont consenti à participer à l'essai. Vingt-cinq animateurs ont été formés pour mettre en œuvre le programme CHiPS nouvellement adapté.
La moitié de la classe entrante [quatre escadrons de formation de base des cadets (BCT)] a été affectée à recevoir l'intervention, tandis que l'autre moitié (quatre escadrons BCT) a continué à recevoir des formations standard déjà en place à l'USAFA.
Tous les cadets ont répondu à une enquête d'auto-évaluation lors du pré-test, du post-test et lors d'un suivi de 12 mois
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1050
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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White Plains, New York, États-Unis, 10604
- National Health Promotion Associates
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- cadet entrant à l'USAFA
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Compétences personnelles saines des cadets
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Intervention de groupe de formation professionnelle de 7,5 heures
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ACTIVE_COMPARATOR: Éducation sanitaire standard
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Éducation sanitaire standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Actes sexuels autodéclarés sans consentement
Délai: 1 an passé
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Trois éléments de l'enquête évaluaient si le participant avait été embrassé ou touché sexuellement sans consentement actif, pénétration ou sexe oral sans consentement actif, ou avait eu des rapports sexuels sans consentement et était trop ivre pour résister.
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1 an passé
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
27 juin 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
5 août 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2019
Première publication (RÉEL)
15 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FAC20170050H
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .