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Teste de Intervenção de Habilidades Pessoais Saudáveis ​​de Cadete (CHiPS)

12 de fevereiro de 2019 atualizado por: Kenneth W Griffin, National Health Promotion Associates, Inc.

Adaptando, desenvolvendo e testando uma abordagem de treinamento de habilidades de vida baseada em evidências para prevenção de agressão sexual

O objetivo deste estudo é avaliar uma nova abordagem para a prevenção da violência sexual, promovendo relacionamentos saudáveis ​​e habilidades de vida pessoal entre os novos cadetes da Força Aérea na Academia da Força Aérea dos Estados Unidos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A National Health Promotion Associates (NHPA) adaptou o programa Botvin Life Skills Training (LST) para cadetes de quarta classe na Academia da Força Aérea dos Estados Unidos (USAFA). A adaptação resultante, chamada Cadet Healthy Personal Skills (CHiPS), fornece aos cadetes o conhecimento, as atitudes e as habilidades para melhorar sua resiliência pessoal, aumentar seu potencial de sucesso, ajudá-los a desenvolver relacionamentos pessoais saudáveis ​​e gratificantes e reduzir o assédio e a agressão sexual. . O programa CHiPS inclui dez unidades, distribuídas em três blocos de conteúdo, e cada bloco ensina aos cadetes uma variedade de habilidades para a vida. Todos os cadetes da quarta classe (N = 1.203) foram convidados a participar deste estudo, começando no verão de 2017, e desses, 1.098 cadetes (91,3%) consentiram em participar do teste. Vinte e cinco facilitadores foram treinados para implementar o recém-adaptado programa CHiPS. Metade da classe entrante [quatro esquadrões de Treinamento Básico de Cadetes (BCT)] foi designada para receber a intervenção, enquanto a outra metade (quatro esquadrões BCT) continuou a receber treinamentos padrão já em vigor na USAFA. Todos os cadetes completaram uma pesquisa de autorrelato no pré-teste, pós-teste e em um acompanhamento de 12 meses

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1050

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • White Plains, New York, Estados Unidos, 10604
        • National Health Promotion Associates

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • cadete entrante na USAFA

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Habilidades pessoais saudáveis ​​do cadete
Intervenção em grupo de treinamento de habilidades de 7,5 horas
ACTIVE_COMPARATOR: Educação em Saúde Padrão
Educação em Saúde Padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atos sexuais autorrelatados sem consentimento
Prazo: Passado 1 ano
Três itens da pesquisa avaliaram se o participante foi beijado ou tocado sexualmente sem consentimento ativo, penetração ou sexo oral sem consentimento ativo, ou teve relação sexual sem consentimento e embriagado demais para resistir.
Passado 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de junho de 2017

Conclusão Primária (REAL)

5 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

30 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

15 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FAC20170050H

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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