- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03839797
Teste de Intervenção de Habilidades Pessoais Saudáveis de Cadete (CHiPS)
12 de fevereiro de 2019 atualizado por: Kenneth W Griffin, National Health Promotion Associates, Inc.
Adaptando, desenvolvendo e testando uma abordagem de treinamento de habilidades de vida baseada em evidências para prevenção de agressão sexual
O objetivo deste estudo é avaliar uma nova abordagem para a prevenção da violência sexual, promovendo relacionamentos saudáveis e habilidades de vida pessoal entre os novos cadetes da Força Aérea na Academia da Força Aérea dos Estados Unidos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A National Health Promotion Associates (NHPA) adaptou o programa Botvin Life Skills Training (LST) para cadetes de quarta classe na Academia da Força Aérea dos Estados Unidos (USAFA).
A adaptação resultante, chamada Cadet Healthy Personal Skills (CHiPS), fornece aos cadetes o conhecimento, as atitudes e as habilidades para melhorar sua resiliência pessoal, aumentar seu potencial de sucesso, ajudá-los a desenvolver relacionamentos pessoais saudáveis e gratificantes e reduzir o assédio e a agressão sexual. .
O programa CHiPS inclui dez unidades, distribuídas em três blocos de conteúdo, e cada bloco ensina aos cadetes uma variedade de habilidades para a vida.
Todos os cadetes da quarta classe (N = 1.203) foram convidados a participar deste estudo, começando no verão de 2017, e desses, 1.098 cadetes (91,3%) consentiram em participar do teste. Vinte e cinco facilitadores foram treinados para implementar o recém-adaptado programa CHiPS.
Metade da classe entrante [quatro esquadrões de Treinamento Básico de Cadetes (BCT)] foi designada para receber a intervenção, enquanto a outra metade (quatro esquadrões BCT) continuou a receber treinamentos padrão já em vigor na USAFA.
Todos os cadetes completaram uma pesquisa de autorrelato no pré-teste, pós-teste e em um acompanhamento de 12 meses
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1050
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
White Plains, New York, Estados Unidos, 10604
- National Health Promotion Associates
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- cadete entrante na USAFA
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Habilidades pessoais saudáveis do cadete
|
Intervenção em grupo de treinamento de habilidades de 7,5 horas
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Educação em Saúde Padrão
|
Educação em Saúde Padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atos sexuais autorrelatados sem consentimento
Prazo: Passado 1 ano
|
Três itens da pesquisa avaliaram se o participante foi beijado ou tocado sexualmente sem consentimento ativo, penetração ou sexo oral sem consentimento ativo, ou teve relação sexual sem consentimento e embriagado demais para resistir.
|
Passado 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
27 de junho de 2017
Conclusão Primária (REAL)
5 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
30 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (REAL)
15 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FAC20170050H
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .