Cadet Healthy Personal Skills Intervention Trial (CHiPS)
12. Februar 2019 aktualisiert von: Kenneth W Griffin, National Health Promotion Associates, Inc.
Anpassen, Entwickeln und Testen eines evidenzbasierten Trainingsansatzes für Lebenskompetenzen zur Prävention sexueller Übergriffe
Der Zweck dieser Studie ist es, einen neuen Ansatz zur Prävention sexueller Gewalt zu evaluieren, indem gesunde Beziehungen und persönliche Lebenskompetenzen unter ankommenden Air Force-Kadetten an der United States Air Force Academy gefördert werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
National Health Promotion Associates (NHPA) hat das Botvin Life Skills Training (LST)-Programm für ankommende Kadetten der vierten Klasse an der United States Air Force Academy (USAFA) angepasst.
Die daraus resultierende Anpassung namens Cadet Healthy Personal Skills (CHiPS) vermittelt Kadetten das Wissen, die Einstellungen und Fähigkeiten, um ihre persönliche Belastbarkeit zu verbessern, ihr Erfolgspotenzial zu steigern, ihnen zu helfen, gesunde und lohnende persönliche Beziehungen aufzubauen und sexuelle Belästigung und Übergriffe zu reduzieren .
Das CHiPS-Programm umfasst zehn Einheiten, die auf drei Inhaltsblöcke verteilt sind, und jeder Block vermittelt den Kadetten eine Reihe von Lebenskompetenzen.
Alle ankommenden Kadetten der vierten Klasse (N = 1.203) wurden eingeladen, an dieser Studie teilzunehmen, die im Sommer 2017 begann, und von diesen stimmten 1.098 Kadetten (91,3 %) der Teilnahme an der Studie zu. 25 Moderatoren wurden für die Umsetzung geschult das neu angepasste CHiPS-Programm.
Die Hälfte der ankommenden Klasse [vier BCT-Staffeln (Basic Cadet Training)] wurde der Intervention zugewiesen, während die andere Hälfte (vier BCT-Staffeln) weiterhin Standardschulungen erhielt, die bereits bei der USAFA vorhanden waren.
Alle Kadetten füllten eine Selbstberichtsumfrage vor dem Vortest, Nachtest und bei einer 12-Monats-Follow-up aus
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1050
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
-
White Plains, New York, Vereinigte Staaten, 10604
- National Health Promotion Associates
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ankommender Kadett bei der USAFA
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Kadett Gesunde Persönliche Fähigkeiten
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7,5-stündige Gruppenintervention zum Kompetenztraining
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standard-Gesundheitserziehung
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Standard-Gesundheitserziehung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstberichtete sexuelle Handlungen ohne Zustimmung
Zeitfenster: Letztes 1 Jahr
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Drei Umfrageelemente bewerteten, ob der Teilnehmer ohne aktive Zustimmung geküsst oder sexuell berührt wurde, Penetration oder Oralsex ohne aktive Zustimmung, oder ohne Zustimmung Geschlechtsverkehr hatte und zu betrunken war, um Widerstand zu leisten.
|
Letztes 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
27. Juni 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
5. August 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FAC20170050H
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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