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トルコ版対処戦略アンケートの信頼性と妥当性

2019年3月25日 更新者:Ugur Sozlu、Gazi University

対処戦略アンケート: 慢性筋骨格痛を持つトルコ語を話す被験者における翻訳、文化的適応、信頼性と妥当性

慢性的な筋骨格痛は、ほとんどの先進国の一般人口の 35% にとって主要な健康問題です。 介入療法に加えて、慢性疼痛の解決には、患者の認知能力と行動能力が重要です。 患者のこれらの能力はすべて、痛みの対処戦略と呼ばれます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Coping Strategies Questionnaire (CSQ) は、筋骨格痛を含むさまざまな形態の慢性疼痛に対処する方法を測定するために一般的に使用されます。 CSQ の目的は、認知および行動上の痛みに対処する戦略の頻度と成功を評価することです。 アンケートの有効性と信頼性がテストされ、満足のいく結果が得られ、疼痛研究で広く使用されるツールになりました。 この研究の目的は、CSQ の元の英語版をトルコ語版に翻訳して文化的に適応させ、慢性筋骨格痛患者におけるこの手段の有効性と信頼性を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

123

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06500
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性的な筋骨格痛の患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 慢性筋骨格痛と診断されている(少なくとも6ヶ月)、
  • トルコ語を母国語とし、トルコ語を読めること、
  • テストと再テストの評価の間に治療を受けない。

除外基準:

  • 重大な精神障害または精神障害のためにフォームに記入できない場合、
  • 神経疾患を患っており、
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対処戦略アンケート(CSQ)の信頼性
時間枠:1年

内部整合性分析の結果、Cronbach のアルファ係数は 0.913 であることがわかりました。 この値は、スケールの内部整合性が高いレベルであることを示しています。

トルコ語版 (CSQ-T) の再テスト分析では、48 時間の時間間隔が適切であると見なされ、40 人の参加者がテストに含まれました。 分析の結果、ICC 値はスケールの合計スコアに対して計算され、かなり高い (0.876) ことがわかりました。 結果は、サブパラメータと CSQ の合計スコアの両方、したがって CSQ 自体が時間の経過とともに安定していることを明らかにしました。

これらの調査結果に基づいて、アンケートのトルコ語版は信頼性が高いと思われます。

1年
対処戦略アンケート (CSQ) の妥当性
時間枠:1年

CSQ-T のスケールの応答を HADS および SF-36 のスケールの応答と比較することにより、構成の妥当性を測定しました。 合計 CSQ-T は、r:-0.603 のスコアで HADS の不安サブスケールと相関し、r:-0.471 のスコアで HADS のうつ病サブスケールと相関しました。 SF-36「PCS」(r: 0.790) および「MCS」(r:822) サブスケールは、CSQ-T の合計スコアと良好な相関関係を持っていることが観察されました。

これらの調査結果に基づいて、アンケートのトルコ語版は高い妥当性を持っているようです。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Selda BAŞAR、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月15日

一次修了 (実際)

2018年9月14日

研究の完了 (実際)

2018年9月20日

試験登録日

最初に提出

2019年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月25日

最初の投稿 (実際)

2019年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月25日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E.70271

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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