Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selviytymisstrategioiden kyselylomakkeen turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys

maanantai 25. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Ugur Sozlu, Gazi University

Selviytymisstrategioiden kyselylomake: käännös, kulttuurinen sopeutuminen, luotettavuus ja pätevyys turkinkielisissä aiheissa, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu

Krooninen tuki- ja liikuntaelinten kipu on suuri terveysongelma 35 prosentilla väestöstä useimmissa kehittyneissä maissa. Interventioterapioiden lisäksi potilaan kognitiiviset ja käyttäytymiskyvyt ovat tärkeitä kroonisen kivun ratkaisussa. Kaikkia näitä potilaiden kykyjä kutsutaan kivun selviytymisstrategioiksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Selviytymisstrategioiden kyselylomaketta (CSQ) käytetään yleisesti mittaamaan menetelmiä selviytyä erilaisista kroonisen kivun muodoista, mukaan lukien tuki- ja liikuntaelinten kipu. CSQ pyrkii arvioimaan kognitiivisen ja käyttäytymiskivun selviytymisstrategioiden esiintymistiheyttä ja onnistumista. Kyselylomakkeen validiteetti ja luotettavuus testattiin ja saatiin tyydyttäviä tuloksia ja siitä tuli laajalti käytetty työkalu kipututkimuksissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa alkuperäinen englanninkielinen CSQ-versio turkinkieliseksi ja arvioida tämän instrumentin validiteettia ja luotettavuutta potilailla, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

123

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06500
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jos olet kahdeksantoistavuotias tai vanhempi,
  • sinulla on diagnosoitu krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu (vähintään 6 kuukautta),
  • Koska puhut turkkia äidinkielenään ja osaat lukea turkkia,
  • Ei hoitoa testien ja uudelleentestin arvioiden välillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys täyttää lomaketta merkittävän psykiatrisen tai psyykkisen häiriön vuoksi,
  • sinulla on neurologinen sairaus,
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytymisstrategioiden luotettavuuskysely (CSQ)
Aikaikkuna: 1 vuosi

Sisäisen johdonmukaisuusanalyysin tuloksena Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,913. Tämä arvo osoittaa, että asteikolla on korkea sisäinen johdonmukaisuus.

Turkinkielisen version (CSQ-T) testi-uudelleentestianalyysissä 48 tunnin aikaväli katsottiin sopivaksi, ja testiin otettiin mukaan 40 osallistujaa. Analyysin tuloksena ICC-arvo laskettiin asteikon kokonaispistemäärälle, joka todettiin melko korkeaksi (0,876). Tulokset paljastivat, että sekä CSQ:n aliparametrit että kokonaispistemäärä ja siten itse CSQ ovat vakaat ajan myötä.

Näiden havaintojen perusteella kyselylomakkeen turkinkielinen versio näyttää olevan erittäin luotettava.

1 vuosi
Validity of Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Aikaikkuna: 1 vuosi

Rakenteen validiteetti mitattiin vertaamalla CSQ-T:n asteikkojen vasteita HADS:n ja SF-36:n asteikkojen vasteisiin. Kokonais-CSQ-T korreloi HADS:n ahdistuneisuusala-asteikon kanssa pistemäärällä r:-0,603 ja HADS:n masennuksen ala-asteikon kanssa arvoilla r:-0,471. SF-36 "PCS" (r: 0,790) ja "MCS" (r: 822) aliasteikoilla havaittiin olevan hyvä ja erittäin hyvä korrelaatio CSQ-T:n kokonaispistemäärän kanssa.

Näiden havaintojen perusteella kyselyn turkinkielinen versio näyttää olevan erittäin validi.

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Selda BAŞAR, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa