- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03890081
Pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af Coping Strategies-spørgeskemaet
Spørgeskema til mestringsstrategier: Oversættelse, kulturel tilpasning, pålidelighed og validitet hos tyrkisktalende emner med kroniske muskel- og skeletsmerter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06500
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være atten år eller ældre,
- bliver diagnosticeret med kroniske smerter i bevægeapparatet (mindst 6 måneder),
- At være tyrkisk som modersmål og være i stand til at læse tyrkisk,
- Modtager ingen behandling mellem test-gentest vurderinger.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at udfylde formularen på grund af betydelig psykiatrisk eller psykologisk lidelse,
- har en neurologisk sygdom,
- Gravid kvinde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om pålidelighed af mestringsstrategier (CSQ)
Tidsramme: 1 år
|
Som et resultat af den interne konsistensanalyse blev Cronbachs Alpha-koefficient fundet til at være 0,913. Denne værdi angiver, at skalaen har et højt niveau af intern konsistens. Til test-gentest-analysen af den tyrkiske version (CSQ-T) blev et 48-timers tidsinterval anset for at være passende, og 40 deltagere blev inkluderet i testen. Som et resultat af analysen blev ICC-værdien beregnet for den samlede score på skalaen, som viste sig at være ret høj (0,876). Resultaterne viste, at både underparametrene og den samlede score for CSQ'en, og dermed selve CSQ'en, er stabile over tid. Baseret på disse resultater ser den tyrkiske version af spørgeskemaet ud til at have høj pålidelighed. |
1 år
|
|
Validity of Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Tidsramme: 1 år
|
Konstruktionsvaliditet blev målt ved at sammenligne svarene fra skalaerne for CSQ-T med svarene fra skalaerne for HADS og SF-36. Den samlede CSQ-T korrelerede til angstunderskalaen af HADS med en score på r:-0,603 og til depressionsunderskalaen af HADS med scores på r:-0,471. SF-36 "PCS" (r: 0,790) og "MCS" (r:822) underskalaerne blev observeret at have en god og meget god korrelation med den samlede score for CSQ-T. Baseret på disse resultater ser den tyrkiske version af spørgeskemaet ud til at have høj validitet. |
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Selda BAŞAR, Gazi University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E.70271
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .