Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af Coping Strategies-spørgeskemaet

25. marts 2019 opdateret af: Ugur Sozlu, Gazi University

Spørgeskema til mestringsstrategier: Oversættelse, kulturel tilpasning, pålidelighed og validitet hos tyrkisktalende emner med kroniske muskel- og skeletsmerter

Kroniske muskuloskeletale smerter er et stort sundhedsproblem i 35 % af den generelle befolkning i de fleste udviklede lande. Ud over interventionelle terapier er patientens kognitive og adfærdsmæssige evner vigtige for løsningen af ​​kroniske smerter. Alle disse evner hos patienter kaldes mestringsstrategier for smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Coping Strategies Questionnaire (CSQ) bruges almindeligvis til at måle metoder til at håndtere forskellige former for kroniske smerter, herunder muskel- og skeletsmerter. CSQ har til formål at evaluere hyppigheden og succesen af ​​håndteringsstrategier med kognitive og adfærdsmæssige smerter. Spørgeskemaets validitet og pålidelighed blev testet og tilfredsstillende resultater blev opnået, og det blev et meget brugt værktøj i smertestudier. Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og kulturelt tilpasse den originale engelske version af CSQ til tyrkisk version og at vurdere validiteten og pålideligheden af ​​dette instrument hos patienter med kroniske muskuloskeletale smerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

123

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06500
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kroniske muskuloskeletale smerter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være atten år eller ældre,
  • bliver diagnosticeret med kroniske smerter i bevægeapparatet (mindst 6 måneder),
  • At være tyrkisk som modersmål og være i stand til at læse tyrkisk,
  • Modtager ingen behandling mellem test-gentest vurderinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at udfylde formularen på grund af betydelig psykiatrisk eller psykologisk lidelse,
  • har en neurologisk sygdom,
  • Gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om pålidelighed af mestringsstrategier (CSQ)
Tidsramme: 1 år

Som et resultat af den interne konsistensanalyse blev Cronbachs Alpha-koefficient fundet til at være 0,913. Denne værdi angiver, at skalaen har et højt niveau af intern konsistens.

Til test-gentest-analysen af ​​den tyrkiske version (CSQ-T) blev et 48-timers tidsinterval anset for at være passende, og 40 deltagere blev inkluderet i testen. Som et resultat af analysen blev ICC-værdien beregnet for den samlede score på skalaen, som viste sig at være ret høj (0,876). Resultaterne viste, at både underparametrene og den samlede score for CSQ'en, og dermed selve CSQ'en, er stabile over tid.

Baseret på disse resultater ser den tyrkiske version af spørgeskemaet ud til at have høj pålidelighed.

1 år
Validity of Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Tidsramme: 1 år

Konstruktionsvaliditet blev målt ved at sammenligne svarene fra skalaerne for CSQ-T med svarene fra skalaerne for HADS og SF-36. Den samlede CSQ-T korrelerede til angstunderskalaen af ​​HADS med en score på r:-0,603 og til depressionsunderskalaen af ​​HADS med scores på r:-0,471. SF-36 "PCS" (r: 0,790) og "MCS" (r:822) underskalaerne blev observeret at have en god og meget god korrelation med den samlede score for CSQ-T.

Baseret på disse resultater ser den tyrkiske version af spørgeskemaet ud til at have høj validitet.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Selda BAŞAR, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner