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Zuverlässigkeit und Validität der türkischen Version des Fragebogens zu Bewältigungsstrategien

25. März 2019 aktualisiert von: Ugur Sozlu, Gazi University

Bewältigungsstrategien-Fragebogen: Übersetzung, kulturelle Anpassung, Reliabilität und Validität in türkischsprachigen Probanden mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen

Chronische Muskel-Skelett-Schmerzen sind ein großes Gesundheitsproblem bei 35 % der Allgemeinbevölkerung in den meisten Industrieländern. Neben interventionellen Therapien sind die kognitiven und verhaltensbezogenen Fähigkeiten des Patienten für die Lösung chronischer Schmerzen wichtig. All diese Fähigkeiten von Patienten werden Schmerzbewältigungsstrategien genannt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Coping Strategies Questionnaire (CSQ) wird häufig verwendet, um Methoden zur Bewältigung verschiedener Formen chronischer Schmerzen, einschließlich muskuloskelettaler Schmerzen, zu messen. CSQ zielt darauf ab, die Häufigkeit und den Erfolg von Bewältigungsstrategien mit kognitiven und verhaltensbedingten Schmerzen zu bewerten. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Fragebogens wurde getestet und es wurden zufriedenstellende Ergebnisse erzielt, und er wurde zu einem weit verbreiteten Werkzeug in Schmerzstudien. Das Ziel dieser Studie war es, die englische Originalversion des CSQ in die türkische Version zu übersetzen und kulturell anzupassen und die Validität und Zuverlässigkeit dieses Instruments bei Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

123

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06500
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Achtzehn Jahre alt oder älter sein,
  • Diagnose chronischer muskuloskelettaler Schmerzen (mindestens 6 Monate),
  • Als türkischer Muttersprachler und in der Lage zu sein, Türkisch zu lesen,
  • Keine Behandlung zwischen Test-Retest-Bewertungen erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, das Formular aufgrund einer erheblichen psychiatrischen oder psychischen Störung auszufüllen,
  • eine neurologische Erkrankung haben,
  • Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reliability of Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Zeitfenster: 1 Jahr

Als Ergebnis der internen Konsistenzanalyse wurde Cronbachs Alpha-Koeffizient mit 0,913 ermittelt. Dieser Wert weist auf eine hohe interne Konsistenz der Skala hin.

Für die Test-Retest-Analyse der türkischen Version (CSQ-T) wurde ein Zeitintervall von 48 Stunden als angemessen erachtet und 40 Teilnehmer in den Test eingeschlossen. Als Ergebnis der Analyse wurde der ICC-Wert für die Gesamtpunktzahl der Skala berechnet, die als ziemlich hoch befunden wurde (0,876). Die Ergebnisse zeigten, dass sowohl die Teilparameter als auch die Gesamtpunktzahl des CSQ und damit der CSQ selbst über die Zeit stabil sind.

Basierend auf diesen Ergebnissen scheint die türkische Version des Fragebogens eine hohe Zuverlässigkeit zu haben.
1 Jahr
Validity of Coping Strategies Questionnaire (CSQ)
Zeitfenster: 1 Jahr

Die Konstruktvalidität wurde gemessen, indem die Antworten der Skalen des CSQ-T mit den Antworten der Skalen des HADS und SF-36 verglichen wurden. Der Gesamt-CSQ-T korrelierte mit der Angst-Subskala des HADS mit einem Wert von r: -0,603 und mit der Depressions-Subskala des HADS mit Werten von r: -0,471. Die SF-36-Subskalen „PCS“ (r: 0,790) und „MCS“ (r: 822) zeigten eine gute und sehr gute Korrelation mit dem Gesamtwert des CSQ-T.

Basierend auf diesen Ergebnissen scheint die türkische Version des Fragebogens eine hohe Validität zu haben.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Ermittler

  • Studienstuhl: Selda BAŞAR, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E.70271

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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